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Título : Desenvolvimento de nanoemulsões de óleo de pequi (Caryocar brasiliense) obtido por diferentes métodos de extração e avaliação de seus efeitos sobre a atividade de macrófagos RAW 264.7 in vitro
Autor : Morais, Samuel Silva
Orientador(es):: Joanitti, Graziella Anselmo
Assunto:: Caryocar brasiliense
Nanoemulsão
Anti-inflamatórios
Macrófagos
Pequi
Óleo de pequi
Fecha de publicación : 11-nov-2026
Citación : MORAIS, Samuel Silva. Desenvolvimento de nanoemulsões de óleo de pequi (Caryocar brasiliense) obtido por diferentes métodos de extração e avaliação de seus efeitos sobre a atividade de macrófagos RAW 264.7 in vitro. 2023. 54 f., il. Dissertação (Mestrado em Nanociência e Nanobiotecnologia) — Universidade de Brasília, Brasília, 2023.
Resumen : A inflamação é um dos processos de defesa do corpo e ocorre em resposta a infecções causadas por microrganismos ou danos nos tecidos. O óleo de pequi extraído de Caryocar brasiliense, encontrado na região do Cerrado, é popularmente utilizado por suas propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes devido à presença de ácidos graxos e carotenoides. A nanotecnologia serve como uma ferramenta para superar barreiras na administração de compostos hidrofóbicos. Este estudo teve como objetivo realizar o desenvolvimento de nanoemulsões de óleo de pequi (Caryocar brasiliense) obtido por diferentes métodos de extração (prensagem a frio, solvente e fervura) e a avaliação de seus efeitos sobre a atividade de macrófagos RAW 264.7 in vitro. Os óleos de pequi foram avaliados com base em seu perfil lipídico, acidez e valores de peróxidos para garantir sua qualidade após os processos de extração. As nanoemulsões foram formuladas com óleo de pequi obtidos pelos métodos de extração por solvente (NeS), prensagem à frio (NePF) e fervura (NeF), lecitina de ovo (2:1 p/p) e estearato de polioxietileno 40 (2%) e dispersas em PBS por ultrasonicação em banho de gelo. As amostras foram avaliadas por Dynamic light scattering (DLS) por 120 dias a 4 °C e 25 °C para avaliar sua estabilidade, além de pH e condições de estresse (diluição seriada de 0 a 1/128 e variação de pH entre 3-11). Para os ensaios de citotoxicidade, macrófagos RAW 264.7 foram tratados com diferentes nanoemulsões por 24 horas e tiveram sua viabilidade analisada pelo ensaio MTT. A produção de citocinas de macrófagos tratados com as nanoformulações por 24 horas, e estimulados ou não por LPS (lipopolissacarídeo bacteriano), foram determinadas pelo ensaio de ELISA. Os óleos de pequi mantiveram níveis aceitáveis de acordo com os índices de acidez (mg KOH·g−1): OS = 4,59 OPF = 3,48 e OF = 1,1 e de peroxidação (mEq·kg−1): OS = 3,21 OPF = 2,87 e OF = 2,65. As nanoemulsões à base de óleo de pequi apresentaram diâmetro hidrodinâmico semelhante <100 nm, PDI <0,250, potencial zeta entre -1,5 e -2,5 mV, pH entre 6 e 7, e permaneceram estáveis durante o teste de diluição sem variação significativa. Os testes de variação de pH mostraram mudanças no potencial zeta no pH mais ácido, as nanoemulsões permaneceram neutras (3) perto de 0 mV, e no pH mais básico (11) ficaram negativas (aproximadamente -10 a -15 mV). O ensaio de MTT indicou que a concentração de 360 µg/mL de diferentes nanoemulsões e óleos livres não apresentou citotoxicidade significativa às células após 24 horas, com viabilidade celular >80%. Nos ensaios de ELISA, para o grupo IL-10 estimulados com LPS, todos os tratamentos apresentaram produção da citocina, porém sem diferença significativa comparada ao controle PBS. No grupo IL-6 com LPS, apenas os tratamentos NePF, OF e NeF apresentaram produção, porém a ausência de produção de IL-6 no controle PBS indica necessidade de um novo ensaio para comparação dos tratamentos. No grupo IL-12 com LPS, os tratamentos NeF e NBR apresentaram baixa produção da citocina IL-12, sugestivo de possível modulação anti-inflamatória presente nesses tratamentos. As nanoemulsões formuladas a partir de óleo de pequi obtido por diferentes métodos de extração permaneceram estáveis, e os métodos de extração não levaram a diferenças entre as amostras nos parâmetros avaliados. Os resultados de citotoxicidade e os dados preliminares dos ensaios de ELISA sugerem potencial na utilização das nanoemulsões à base de óleo de pequi em processos inflamatórios, sendo necessários estudos posteriores para avaliação pormenorizada desta ação.
Abstract: Inflammation is one of the body's defense mechanisms and occurs in response to infections caused by microorganisms or tissue damage. Pequi oil extracted from Caryocar brasiliense, found in the Cerrado region, is popularly used for its anti-inflammatory and antioxidant properties due to the presence of fatty acids and carotenoids. Nanotechnology serves as a tool to overcome barriers in the administration of hydrophobic compounds. This study aimed to develop nanoemulsions of pequi oil (Caryocar brasiliense) obtained by different extraction methods (cold pressing, solvent, and boiling) and to evaluate their effects on the activity of RAW 264.7 macrophages in vitro. Pequi oils were evaluated based on their lipid profile, acidity, and peroxide values to ensure their quality after the extraction processes. Nanoemulsions were formulated with pequi oil obtained by solvent extraction (NeS), cold pressing (NePF), and boiling (NeF), egg lecithin (2:1 w/w) and polyoxyethylene stearate 40 (2%) and dispersed in PBS by ultrasonication in a ice bath. The samples were evaluated by Dynamic light scattering (DLS) for 120 days at 4 °C and 25 °C to evaluate their stability, as well as pH and stress conditions (serial dilution from 0 to 1/128 and pH variation between 3-11). For cytotoxicity assays, RAW 264.7 macrophages were treated with different nanoemulsions for 24 hours and their viability was analyzed by the MTT assay. The production of cytokines from macrophages treated with the nanoformulations for 24 hours, and stimulated or not by LPS (bacterial lipopolysaccharide), were determined by the ELISA assay. Pequi oils maintained acceptable levels according to the acidity indices (mg KOH·g−1): OS = 4.59 OPF = 3.48 and OF = 1.1 and peroxidation (mEq·kg−1): OS = 3.21 OPF = 2.87 and OF = 2.65. Pequi oil-based nanoemulsions showed similar hydrodynamic diameter <100 nm, PDI <0.250, zeta potential between -1.5 and -2.5 mV, pH between 6 and 7, and remained stable during the dilution test without significant variation. The pH variation tests showed changes in the zeta potential at the most acidic pH, the nanoemulsions remained neutral (3) near 0 mV, and at the most basic pH (11) they became negative (approximately -10 to -15 mV). The MTT assay indicated that the concentration of 360 µg/mL of different nanoemulsions and free oils did not show significant cytotoxicity to cells after 24 hours, with cell viability >80%. In the ELISA assays, for the IL-10 group stimulated with LPS, all treatments showed cytokine production, but without significant difference compared to the PBS control. In the IL-6 group with LPS, only the NePF, OF, and NeF treatments showed production, but the absence of IL-6 production in the PBS control indicates the need for a new assay for comparison of the treatments. In the IL-12 group with LPS, the NeF and NBR treatments showed low production of the cytokine IL-12, suggesting possible antiinflammatory modulation present in these treatments. Nanoemulsions formulated from pequi oil obtained by different extraction methods remained stable, and the extraction methods did not lead to differences between the samples in the parameters evaluated. Cytotoxicity results and preliminary data from ELISA assays suggest potential for the use of pequi oil-based nanoemulsions in inflammatory processes, further studies being necessary for detailed evaluation of this action.
metadata.dc.description.unidade: Instituto de Ciências Biológicas (IB)
Departamento de Genética e Morfologia (IB GEM)
Descripción : Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Pós-Graduação em Nanociência e Nanobiotecnologia, 2023.
metadata.dc.description.ppg: Programa de Pós-Graduação em Nanociência e Nanobiotecnologia
Licença:: A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.
Agência financiadora: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq e Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - FAPDF
Aparece en las colecciones: Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

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