Variante genética DRD2 TaqIA em pacientes com transtorno depressivo maior

Abstract

O Transtorno Depressivo Maior (TDM) é uma doença incapacitante que atinge milhões de pessoas todos os anos e possui como sintomas característicos a falta de prazer na realização de atividades cotidianas e o humor deprimido, durante o período de 2 semanas ou mais. A depressão é uma doença multifatorial, ou seja, não possui uma causa específica. Porém, a dopamina, por possuir um papel importante na motivação e no processo de recompensa quando se liga ao seu receptor D2, passa a ser um componente fundamental sobre a fisiopatologia do TDM. Esse receptor é codificado pelo gene DRD2 que está localizado no cromossomo 11q22.23 e possui uma variante bastante estudada, a TaqIA, um polimorfismo de nucleotídeo único, onde acontece a troca de uma base nitrogenada, nesse caso, uma citosina por uma timina, consequentemente levando a uma diminuição da biodisponibilidade dos receptores D2 de dopamina. Portanto, o objetivo deste trabalho é verificar se o polimorfismo DRD2TaqIA possui associação com o Transtorno Depressivo Maior através de uma produção científica em forma de revisão sistemática e a partir de análises moleculares e bioquímicas. A revisão sistemática realizada, seguiu a metodologia PECOS, para definição dos critérios de inclusão e exclusão dos trabalhos. A busca foi realizada em 4 bases de dados: PubMed, Web Of Science, Scopus e Virtual Health Library. Após, os trabalhos foram avaliados de maneira mais específica pela ferramenta Rayyan e por fim foi elaborada uma tabela com os artigos incluídos. As análises moleculares foram realizadas a partir de amostras biológicas coletadas de pacientes com TDM que fazem acompanhamento no Centro de Atenção Psicossocial III, localizado em Samambaia Sul. Foi realizada a genotipagem das amostras a partir da extração do DNA e da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase e a digestão das amostras a partir da enzima de restrição TaqI. A revisão sistemática obteve como resultado cinco artigos selecionados e em dois deles houve associação da variante DRD2TaqIA com o TDM e sintomas depressivos, com o alelo A1(T) sendo mais presente nas populações chinesa e estadunidense e o alelo A2(C) mais presente na população russa. Através da análise molecular não houve significância estatística entre o polimorfismo e os exames bioquímicos realizados. A revisão sistemática revelou que a frequência dos genótipos e alelos varia conforme a população estudada e a análise molecular mostrou que a variante genética não influencia nos exames bioquímicos em pacientes com o transtorno depressivo maior.