Título :	Metabólitos lipídicos de microbiota intestinal para tratamento de síndrome metábolica
Autor :	Montenegro, Natália de Aguiar
Orientador(es)::	Santos, Guilherme Martins
Assunto::	Microbiota intestinal Lipídios - metabolismo Síndrome metabólica Metabólitos
Fecha de publicación :	3-sep-2024
Data de defesa::	26-ene-2024
Citación :	MONTENEGRO, Natália de Aguiar. Metabólitos lipídicos de microbiota intestinal para tratamento de síndrome metábolica. 2024. 121 f., il. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, Brasília, 2024.
Abstract:	Microbiota diversity is essential for host metabolic homeostasis. The mechanisms connecting gut microbiota to obesity and associated metabolic diseases have highlighted the potential of fecal microbiota transplantation (FMT) as a therapeutic strategy. However, the transfer of pathogenic and resistant organisms limits its therapeutic potential. As an alternative to TFM, microbiota metabolites emerge as a promising strategy. Among these metabolites, lipid class plays an important role in modulating host metabolic effects. In this study, we used the high-fat diet (HFD)-induced obesity model to investigate the effect of a fecal extract (NL) from mice fed a normolipid diet (CD) on body weight, glucose homeostasis and lipid profile. After 3 weeks of NL treatment, obese rats showed no changes in body weight, glucose tolerance or insulin sensitivity. However, unexpectedly, NL attenuated steatotic liver disease associated with HFD-induced metabolic dysfunction (MASLD), as indicated by liver histology and triglyceride quantification. Lipidomic analysis revealed groups of lipids present only in LN, which could potentially be involved in the attenuation of liver disease. Analyzes in cellular models have shown that LN can affect cell viability, regulation of PPARγ nuclear receptor activity and adipocyte differentiation. These results suggest that NL has molecules that are potential ligands for nuclear receptors, such as PPARγ, thus regulating important inflammatory pathways. Attached to this work, developed in parallel with that on lipid metabolites from intestinal microbiota, I present data from the study on the expression and reconstitution of the octamer of recombinant human histones. Fundamental work for the continuity of the biochemical and functional understanding of nucleosomes and chromatin.
metadata.dc.description.unidade:	Faculdade de Medicina (FM)
Descripción :	Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2024.
metadata.dc.description.ppg:	Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular
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