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Portaria n.13 CAPES
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Coorientador(es):
2-oct-2012
11-mai-2012
Avaliação clínica, genética e neurorradiológica de pacientes brasileiros com hiperargininemia
Carvalho, Daniel Rocha de
Pratesi, Riccardo
Brum, Jaime Moritz
11-jan-2010
10-jui-2007
Avaliação da técnica de imuno-histoquímica (bulbo de cabelo) para portadores de Síndrome do X Frágil : comparação com as técnicas citogenética e molecular
Queiroz, Lílian Barros
Ferrari, Íris
;
Pratesi, Riccardo
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9-nov-2018
26-jui-2018
Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de Brasília
Silva, Romina Soledad Heredia Garcia
Araújo, Juliana Forte Mazzeu de
-
29-oct-2012
24-aoû-2012
Hipotireoidismo neonatal e anormalidades congênitas extratireoidianas associados a translocação t (8;16)
Secchi, Luciana Antunes de Almeida
Neves, Francisco de Assis Rocha
-
28-sep-2011
28-avr-2011
Triagem molecular para síndrome do X frágil em pacientes com deficientes mental atendidos no HUB/UnB
Fritsch, Patrícia Maria
Ferrari, Íris
;
Mazzeu, Juliana Forte
-
2011
-
Você conhece esta síndrome?
Urbano, Lilian Mendes Ferreira
;
Leal, Isabel Irene Ramos
;
Costa, Izelda Maria Carvalho
-
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