Título:	Pendred syndrome in a large consanguineous Brazilian family caused by a homozygous mutation in the SLC26A4 gene
Outros títulos:	Síndrome de Pendred causada por mutação em homozigoze no gene SLC26A4 em uma família brasileira consangüínea
Autor(es):	Porto, Adriana Lofrano Alves Barra, Gustavo Barcelos Nascimento, Paula P. Costa, Patrícia Godoy Garcia Garcia, Érica Correia Vaz, Rodrigo Ferreira Batista, Ana R. T. Freitas, Ana Carolina Rezende de Cherulli, Bruno Luis Barbosa Bahmad Júnior, Fayez Figueiredo, Larissa Pereira Gomes Neves, Francisco de Assis Rocha Motta, Luiz Augusto Casulari Roxo da
Assunto:	Síndrome de Pendred Surdez neurossensorial Proteínas Tireóide - doenças
Data de publicação:	Nov-2008
Referência:	PORTO, Adriana Lofrano Alves et al. Pendred syndrome in a large consanguineous Brazilian family caused by a homozygous mutation in the SLC26A4 gene. Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia, São Paulo, v. 52, n. 8, nov. 2008. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n8/a15v52n8.pdf>. Acesso em: 6 jan. 2011. doi: 10.1590/S0004-27302008000800015.
DOI:	https://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302008000800015
Aparece nas coleções:	Artigos publicados em periódicos e afins

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