http://repositorio.unb.br/handle/10482/57292| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| IlanaMazzoleni_DISSERT.pdf | 4,91 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
| Título: | Estudo dos eventos iniciais da infecção humana por Leishmania braziliensis em explantes de pele humana |
| Autor(es): | Mazzoleni, Ilana |
| Orientador(es): | Carvalho, Juliana Lott de |
| Coorientador(es): | Araújo, Nadjar Nitz Silva Lociks de |
| Assunto: | Leishmaniose Modelo ex vivo Culturas organotípicas de explantes de pele humana (hOSEC) Resposta imunológica |
| Data de publicação: | 16-Out-2026 |
| Data de defesa: | 27-Fev-2025 |
| Referência: | MAZZOLENI, Ilana. Estudo dos eventos iniciais da infecção humana por Leishmania braziliensis em explantes de pele humana. 2025. 114 f., il. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025. |
| Resumo: | As leishmanioses são um grupo de doenças de grande relevância para a saúde pública, sendo causadas por protozoários do gênero Leishmania e transmitidas pela picada do flebotomíneo. Apesar dos avanços nos estudos sobre a imunobiologia da infecção, os mecanismos iniciais da interação parasitohospedeiro ainda não são completamente compreendidos, e, embora modelos in vitro e in vivo sejam a base para a geração de novos conhecimentos no assunto, nenhum reproduz fielmente a infecção humana. Modelos ex vivo, como os explantes de pele humana, representam uma alternativa promissora para esses estudos, pois preservam a complexidade estrutural e celular do tecido cutâneo, incluindo células imunológicas. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi padronizar o uso de culturas organotípicas de explantes de pele humana (do inglês, human organotypic skin explant cultures - hOSEC) como modelo experimental para o estudo da infecção por Leishmania braziliensis. A viabilidade dos fragmentos foi determinada por meio de avaliação metabólica (ensaio de metabolização do sal TTC) e estrutural (avaliação histológica) da pele. A presença de células imunes nas peles foi determinada por meio de imunohistoquímica. A infecção por L. braziliensis foi padronizada e determinada em 3 x 105 parasitas por fragmento de pele, inoculados por meio de 3 injeções de 5 uL cada. A presença do parasita foi confirmada diretamente a partir da visualização dos parasitas em cortes histológicos e microscopia eletrônica de varredura. Molecularmente, a carga parasitária foi quantificada ao longo do período de cultivo por meio de qPCR. Por fim, as consequências da presença dos parasitos foram determinadas por meio de avaliação histológica, e quantificação de citocinas, por meio de citometria de fluxo. Os resultados mostraram que foi possível otimizar o cultivo de hOSEC de modo a manter a viabilidade inalterada durante os sete primeiros dias de cultivo. Ademais, demonstrou-se a presença de células imunes nas amostras de hOSEC coletadas e cultivadas. Após a otimização da infecção, foi possível demonstrar a presença de L. braziliensis, sua conversão progressiva de formas promastigotas para amastigotas e a diminuição progressiva da carga parasitária ao longo dos dias de cultivo. Por fim, foi possível demonstrar que os modelos hOSEC produzem níveis detectáveis de IL-10, IL-4, TNF-a, IFN-g, IL-6 e IL-2 ao longo dos dias de cultivo. No sétimo dia de infecção, houve modulação da produção de IL-2, com menor síntese de produção da citocina nas amostras infectadas. Tomados juntos, os resultados sugerem a imunocompetência dos modelos hOSEC e seu grande potencial para o estudo dos estágios iniciais da infecção por L. braziliensis. |
| Abstract: | Leishmaniasis comprises a group of diseases of great public health significance, caused by protozoa of the genus Leishmania and transmitted through the bite of Phlebotomine sandflies. Despite advances in studies on the immunobiology of infection, the initial mechanisms of parasite-host interaction remain incompletely understood. Although in vitro and in vivo models serve as the foundation for generating new knowledge on the subject, none faithfully reproduce human infection. Ex vivo models, such as human skin explants, represent a promising alternative for these studies as they preserve the structural and cellular complexity of cutaneous tissue, including immune cells. Thus, the objective of this study was to standardize the use of human organotypic skin explant cultures (hOSEC) as an experimental model for studying Leishmania braziliensis infection. The viability of the skin fragments was assessed through metabolic evaluation (TTC salt metabolism assay) and structural analysis (histological assessment). The presence of immune cells in the skin explants was determined by immunohistochemistry. Infection by L. braziliensis was standardized and set at 3 x 10⁵ parasites per skin fragment, inoculated through three injections of 5 µL each. Parasite presence was confirmed directly by visualization in histological sections and scanning electron microscopy. Molecularly, the parasite load was quantified throughout the cultivation period using qPCR. Finally, the consequences of parasite presence were determined through histological assessment and cytokine quantification using flow cytometry. The results demonstrated that it was possible to optimize hOSEC cultivation while maintaining unchanged viability during the first seven days of culture. Furthermore, immune cells were present in the collected and cultivated hOSEC samples. Following infection optimization, the presence of L. braziliensis was confirmed, alongside its progressive conversion from promastigote to amastigote forms and a gradual decrease in parasite load over the cultivation period. Lastly, it was shown that the hOSEC models produce detectable levels of IL-10, IL-4, TNF-α, IFN-γ, IL-6, and IL-2 over the culture period. By the seventh day of infection, IL-2 production was modulated, with lower cytokine synthesis in infected samples. Taken together, the results suggest the immunocompetence of the hOSEC models and their great potential for studying the early stages of L. braziliensis infection. |
| Unidade Acadêmica: | Faculdade de Medicina (FM) |
| Informações adicionais: | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical, 2025. |
| Programa de pós-graduação: | Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical |
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| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado |
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