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Título : Desenvolvimento de filme polimérico carregado com imiquimode e terbinafina para o tratamento tópico da cromoblastomicose
Autor : Sousa, Mikaella Costa de
Orientador(es):: Gelfuso, Guilherme Martins
Assunto:: Cromoblastomicose
Filme polimérico
Quitosana
Fecha de publicación : 1-oct-2026
Citación : SOUSA, Mikaella Costa de. Desenvolvimento de filme polimérico carregado com imiquimode e terbinafina para o tratamento tópico da cromoblastomicose. 2026. 125 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2026.
Resumen : A cromoblastomicose (CBM) é uma micose subcutânea crônica, de evolução lenta e progressiva, caracterizada por lesões cutâneas persistentes, frequentemente refratárias às terapias convencionais. As opções terapêuticas disponíveis são limitadas, requerem tratamentos prolongados e estão associadas a efeitos adversos, baixa adesão e elevadas taxas de recidiva. Nesse contexto, a associação entre imiquimode (IMQ), um imunomodulador capaz de estimular a resposta imune local, e terbinafina (TBF), um antifúngico amplamente utilizado no tratamento de micoses profundas, surge como uma estratégia terapêutica promissora, baseada na complementaridade de seus mecanismos de ação. Além disso, a administração tópica desses fármacos pode favorecer a deposição local dos ativos, reduzir a exposição sistêmica e minimizar efeitos adversos. Diante desse cenário, o presente estudo teve como objetivo desenvolver e caracterizar um sistema terapêutico tópico inovador baseado em filmes poliméricos de quitosana contendo a associação IMQ–TBF como alternativa para o tratamento da CBM. Inicialmente, foi desenvolvido e validado um método analítico por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a detector de fluorescência (CLAE-FL) para a determinação simultânea de IMQ e TBF na presença de interferentes provenientes de pele e formulação. O método apresentou elevada sensibilidade, seletividade e recuperação da pele (>98,5% para IMQ e >99,8% para TBF), demonstrando adequação aos parâmetros de validação analítica avaliados. A compatibilidade química entre os fármacos e os excipientes foi investigada por meio de análise térmica, espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e modelagem computacional, não sendo observados indícios de interação química ou degradação dos ativos, confirmando a viabilidade da sua incorporação na matriz polimérica. Os filmes foram obtidos por casting e caracterizados quanto às propriedades macroscópicas, mecânicas, bioadesivas, morfológicas, peso, espessura, pH, teor e intumescimento. As formulações F-C17 e F-C18 foram selecionadas por apresentarem superfície homogênea, resistência mecânica e grau de intumescimento compatível com as características requeridas para conferir bioadesividade e liberação dos fármacos. Os filmes apresentaram pH compatível com os locais de aplicação (5,4 e 5,8) e teor de fármacos próximo ao valor teórico (779,2 µg/cm²). A análise morfológica confirmou a formação de matriz homogênea e o estudo de estabilidade indicou manutenção de espessura e pH dos filmes por 30 dias. A liberação in vitro avaliada por 12 horas em células de Franz demonstrou perfil sustentado para ambos os fármacos. O filme F-C17 promoveu maior deposição de IMQ (104,8 ± 14,1 µg/cm²) e TBF (105,1 ± 20,5 µg/cm²) nas camadas viáveis da pele em comparação ao F-C18 (66,4 ± 15,4 µg/cm² e 69,3 ± 20,8 µg/cm²), evidenciando a influência do ácido oleico como promotor de permeação dos fármacos. O ensaio HET-CAM demonstrou ausência de potencial irritante, indicando segurança para aplicação tópica. Em conjunto, os resultados demonstram que os filmes de quitosana com IMQ–TBF constituem uma plataforma promissora, representando alternativa terapêutica potencialmente eficaz e segura para a CBM.
Abstract: Chromoblastomycosis (CBM) is a chronic, slow-progressing subcutaneous mycosis characterized by persistent cutaneous lesions, often refractory to conventional therapies. Current therapeutic options are limited, require prolonged treatment, and are associated with adverse effects, low patient compliance, and high recurrence rates. In this context, the combination of imiquimod (IMQ), an immunomodulator capable of stimulating local immune response, and terbinafine (TBF), an antifungal widely used for deep mycoses, emerges as a promising strategy based on their complementary mechanisms of action. Furthermore, topical administration may favor local drug deposition, reduce systemic exposure, and minimize side effects. Given this scenario, this study aimed to develop and characterize an innovative topical therapeutic system based on chitosan polymeric films containing the IMQ–TBF combination as an alternative for CBM treatment. Initially, an analytical method using high-performance liquid chromatography coupled with a fluorescence detector (HPLC-FL) was developed and validated for the simultaneous determination of IMQ and TBF in the presence of skin and formulation interferents. The method showed high sensitivity, selectivity, and skin recovery (>98.5% for IMQ and >99.8% for TBF), demonstrating adequacy to the evaluated analytical validation parameters. Chemical compatibility between drugs and excipients was investigated through thermal analysis, Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), and computational modeling; no signs of chemical interaction or degradation were observed, confirming the feasibility of drug incorporation into the polymeric matrix. The films were obtained by casting and characterized regarding macroscopic, mechanical, mucoadhesive, and morphological properties, as well as weight, thickness, pH, drug content, and swelling. Formulations F-C17 and F-C18 were selected for their homogeneous surface, adequate mechanical strength, and swelling degree compatible with required mucoadhesiveness and drug release. The films presented a pH compatible with application sites (5.4 and 5.8) and drug content close to the theoretical value (779.2 µg/cm²). Morphological analysis confirmed the formation of a homogeneous matrix, and the stability study indicated maintenance of film thickness and pH for 30 days. In vitro release evaluated over 12 hours in Franz diffusion cells demonstrated a sustained profile for both drugs. The F-C17 film promoted higher deposition of IMQ (104.8 ± 14.1 µg/cm²) and TBF (105.1 ± 20.5 µg/cm²) in the viable skin layers compared to F-C18 (66.4 ± 15.4 µg/cm² and 69.3 ± 20.8 µg/cm², respectively), highlighting the influence of oleic acid as a permeation enhancer. The HET-CAM assay showed no irritant potential, indicating safety for topical application. Taken together, the results demonstrate that chitosan films containing the IMQ–TBF combination constitute a promising platform, representing a potentially effective and safe therapeutic alternative for CBM.
metadata.dc.description.unidade: Faculdade de Ciências da Saúde (FS)
Departamento de Farmácia (FS FAR)
Descripción : Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Brasília, 2025.
metadata.dc.description.ppg: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas
Licença:: A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.
Agência financiadora: Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF)
Aparece en las colecciones: Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

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