| Campo DC | Valor | Idioma |
| dc.contributor.advisor | Novaes, Maria Rita Carvalho Garbi | - |
| dc.contributor.author | Oliveira, Larissa de Freitas | - |
| dc.date.accessioned | 2026-09-01T20:31:07Z | - |
| dc.date.available | 2026-09-01T20:31:07Z | - |
| dc.date.issued | 2026-09-01 | - |
| dc.date.submitted | 2026-06-23 | - |
| dc.identifier.citation | OLIVEIRA, Larissa de Freitas. Atenção à doença de Alzheimer no SUS : aspectos estruturais, clínicos e terapêuticos em uma análise multidimensional. 2025. 115 f., il. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/55797 | - |
| dc.description | Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2025. | pt_BR |
| dc.description.abstract | A Doença de Alzheimer (DA) representa uma das principais causas de dependência
em pessoas idosas, acarretando impacto significativo tanto nos indivíduos
acometidos quanto em seus cuidadores e no sistema público de saúde. Com o
aumento da longevidade e a consequente elevação da prevalência de demências,
torna-se fundamental compreender os múltiplos aspectos que envolvem a atenção à
DA no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O objetivo desta tese foi analisar a
organização e a atuação da Rede de Atenção à Saúde (RAS) no Distrito Federal no
cuidado à pessoa com DA, com ênfase no manejo dos sintomas neuropsiquiátricos
(SNP), particularmente agressividade e agitação, e suas implicações sobre os
cuidadores. Foram elaborados dois artigos, ambos conduzidos por meio de estudos
observacionais, descritivos e transversais, de abordagem quantitativa. Os dados
foram obtidos utilizando instrumentos validados e protocolos adaptados ao contexto
do SUS. A coleta foi conduzida por pesquisadores e profissionais da rede
previamente capacitados para aplicação dos questionários de avaliação, com o
objetivo de garantir a padronização dos procedimentos e a confiabilidade das
informações. Para avaliação da capacidade funcional dos idosos, foram utilizadas a
Escala de Katz para Atividades Básicas da Vida Diária e a Escala de Lawton e Brody
para Atividades Instrumentais da Vida Diária. O estadiamento clínico da demência
foi realizado por meio da escala Clinical Dementia Rating, que classifica a DA em
estágios leve, moderado e grave. Os SNP foram mensurados por meio do Inventário
Neuropsiquiátrico, com foco específico nos domínios de agitação e agressividade.
No primeiro estudo a coleta de dados ocorreu com idosos com diagnóstico de DA e
seus cuidadores principais, usuários da Atenção Ambulatorial Especializada (AAE)
em geriatria e gerontologia, distribuídos nas sete Regiões de Saúde do Distrito
Federal. Neste estudo foram avaliados dados de 962 díades cuidador–idoso com
demência, atendidas em serviço especializado no cuidado à pessoa idosa, com foco
nos fatores associados à sobrecarga do cuidador. O segundo estudo foi conduzido
com profissionais da atenção primária e da própria AAE, com o objetivo de avaliar
práticas clínicas, fluxos assistenciais e a incorporação de intervenções não
farmacológicas no manejo dos SNP da DA. Foram incluídas Equipes de Saúde da
Família, Equipes Multiprofissionais, além dos mesmos serviços ambulatoriais
analisados na etapa anterior. Foram aplicados questionários estruturados a
profissionais da SES-DF, e investigados a composição das equipes
interdisciplinares, o uso de intervenções não farmacológicas e o manejo de agitação
e agressividade em pessoas com DA. Os resultados indicaram que a sobrecarga do
cuidador esteve associada a sintomas neuropsiquiátricos, sexo masculino do idoso,
idade inferior a 90 anos, maior escolaridade, dependência funcional e financeira,
multimorbidades e estágio moderado da doença. Verificou-se, ainda, que a maioria
dos profissionais relatou segurança no manejo clínico de comportamentos
disruptivos; entretanto, as equipes eram predominantemente compostas por
médicos e enfermeiros, com baixa inserção de práticas não farmacológicas ou
integrativas e complementares. Profissionais com capacitação específica
demonstraram maior capacidade de atuação em cuidado compartilhado. Os achados
evidenciam lacunas na atenção à DA no SUS, destacando a necessidade de
políticas públicas que promovam a institucionalização de abordagens não
farmacológicas, qualificação profissional e fortalecimento das redes de cuidado.
Conclui-se que a promoção de um cuidado equitativo, resolutivo e centrado nas
necessidades da pessoa com demência e seus cuidadores requer ações
intersetoriais, formação continuada e suporte à prática interdisciplinar. | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | Atenção à doença de Alzheimer no SUS : aspectos estruturais, clínicos e terapêuticos em uma análise multidimensional | pt_BR |
| dc.type | Tese | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Alzheimer, Doença de | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Sistema Único de Saúde (Brasil) | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Assistência integral à saúde | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Sobrecarga de trabalho | pt_BR |
| dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
| dc.description.abstract1 | Alzheimer’s Disease (AD) is one of the leading causes of dependency in older adults,
generating a significant impact on affected individuals, their caregivers, and the
public healthcare system. With increasing life expectancy and the consequent rise in
the prevalence of dementias, it becomes essential to understand the multiple
dimensions involved in the care for individuals with AD within the Brazilian Unified
Health System (Sistema Único de Saúde – SUS). This thesis aimed to analyze the
organization and performance of the Health Care Network (Rede de Atenção à
Saúde – RAS) in the Federal District in the care of individuals with AD, with emphasis
on the management of neuropsychiatric symptoms (NPS), particularly agitation and
aggression, and their implications for caregivers. Two peer-reviewed articles were
developed, both based on descriptive, cross-sectional observational studies with a
quantitative approach. Data were collected using validated instruments and protocols
adapted to the SUS context. Data collection was conducted by trained researchers
and healthcare professionals to ensure standardization of procedures and reliability
of information. Functional capacity was assessed using the Katz Index of Basic
Activities of Daily Living and the Lawton and Brody Scale for Instrumental Activities of
Daily Living. Dementia staging was performed using the Clinical Dementia Rating
scale, which classifies AD as mild, moderate, or severe. NPS were assessed using
the Neuropsychiatric Inventory, with a specific focus on the agitation and aggression
domains. The first study involved data collection from older adults with a diagnosis of
AD and their primary caregivers, all users of specialized outpatient services in
geriatrics, located in the seven Health Regions of the Federal District. This study
analyzed data from 962 caregiver–patient dyads followed in specialized services for
older adults, focusing on factors associated with caregiver burden. The second study
was conducted with professionals from both primary care and specialized outpatient
services, aiming to assess clinical practices, care pathways, and the incorporation of
non-pharmacological interventions in the management of AD-related NPS.
Participants included Family Health Teams, Multiprofessional Teams, and the same
outpatient services evaluated in the previous study. Structured questionnaires were
administered to healthcare professionals from the Federal District Health Department
(SES-DF), investigating team composition, use of non-pharmacological interventions,
and the management of agitation and aggression in individuals with AD. The findings
indicated that caregiver burden was associated with neuropsychiatric symptoms,
male sex, age under 90 years, higher education level, functional and financial
dependency, multimorbidity, and moderate stage of the disease. Although most
professionals reported confidence in managing disruptive behaviors, the teams were
predominantly composed of physicians and nurses, with limited use of nonpharmacological or integrative and complementary practices. Professionals with
specific training demonstrated greater capacity for shared care. The findings highlight
critical gaps in AD care within SUS and underscore the need for public policies that
promote the institutionalization of non-pharmacological approaches, professional
training, and the strengthening of care networks. It is concluded that ensuring
equitable, effective, and person-centered care for individuals with dementia and their
caregivers requires intersectoral action, continuing education, and support for
interdisciplinary practice. | pt_BR |
| dc.description.unidade | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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