Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Torres, Fernando Araripe Gonçalves | - |
dc.contributor.author | Resende, Flávia Cabral Netto | - |
dc.date.accessioned | 2025-05-09T15:51:40Z | - |
dc.date.available | 2025-05-09T15:51:40Z | - |
dc.date.issued | 2025-05-09 | - |
dc.date.submitted | 2025-02-19 | - |
dc.identifier.citation | RESENDE, Flávia Cabral Netto. Expressão heteróloga de proteínas quiméricas contendo peptídeos antimicrobianos. 2025. 143 f., il. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/52221 | - |
dc.description | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2025. | pt_BR |
dc.description.abstract | As proteínas podem conter sequências internas de peptídeos com atividades biológicas que
variam desde ação antioxidante à anti-inflamatória e opioide. Os peptídeos provenientes de
sequências internas de proteínas com atividades semelhantes aos antimicrobianos (PAM),
presentes em várias espécies, têm sido sistematicamente investigados, devido ao seu amplo
espectro de ação contra fungos e bactérias, principalmente. Desse fato experimental inconteste,
surgiu então o conceito de Peptídeos Intragênicos (PI), peptídeos antimicrobianos, ou com
outras atividades biológicas que estavam “encriptados” em sequências tipicamente
reconhecidas como tão-somente codificadoras de proteínas detentoras das mais variadas
funções biológicas no genoma de inúmeros seres vivos. Um trabalho anterior de nosso grupo
validou a ação de seis dos PI antimicrobianos (Gr01, Gr02, Tc01, Tc02, At01 e At04) usados
nessa pesquisa e encontrados nos genomas do cacau (Theobroma cacao), algodão (Gossypium
raimondii) e Arabidopsis thaliana. Eles foram identificados usando o Kamal, software que faz
buscas em bancos de sequências de proteína por padrões de sequências de aminoácidos que
apresentem características físico-químicas compatíveis com a atividade biológica de interesse.
A hipótese do presente estudo é de que seria possível “reencriptar” esses peptídeos em uma
forma gênica diferente daquelas nas quais eles foram encontrados e remodelá-los numa nova
forma de estruturas proteicas quiméricas para que, possivelmente, sua atividade biológica fosse
silenciada temporariamente e, com isso, possibilitasse uma estratégia para expressão heteróloga
em Escherichia coli. Ademais, foram produzidos de forma recombinante dois peptídeos
encriptados provenientes do genoma do café (Coffea canephora): Cc00 e Cc11, ambos
putativamente bioativos para outra atividade de interesse do grupo. Surpreendentemente, Cc11
mostrou atividade antimicrobiana. Neste trabalho, foram produzidas e detectadas por Western
Blot duas quimeras antimicrobianas contendo esses peptídeos. A quimera GST_Gr01 foi
parcialmente produzida, purificada e sequenciada. Como validação do sistema de expressão, o
peptídeo não antimicrobiano Cc00 foi produzido e parcialmente sequenciado por MALDITOF/MS. Verificou-se que o peptídeo foi completamente processado e integralmente expresso,
apresentando os resíduos correspondentes ao encontrado no genoma e a massa molecular
predita. Ademais, em Komogataella phaffii, outro modelo de trabalho, foi observado inibição
do crescimento da levedura induzida para expressão do PAM de anfíbio DS 01. Um ensaio de
MIC preliminar demonstrou a susceptibilidade de K. phaffii à DS 01. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF). | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Expressão heteróloga de proteínas quiméricas contendo peptídeos antimicrobianos | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Peptídeos antimicrobianos | pt_BR |
dc.subject.keyword | Proteínas | pt_BR |
dc.subject.keyword | Expressão heteróloga | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Proteins may contain internal peptide sequences within then presenting biological activities
ranging from antioxidant to anti-inflammatory, and opioid action. Peptides originating from
internal protein sequences with antimicrobial-like activities (AMP), present in several species,
have been systematically investigated due to their broad spectrum of action against fungi and
bacteria, mainly. This indisputable experimental fact gave rise to the concept of Intragenic
Peptides (IP), antimicrobial peptides, or peptides with other biological activities that were
“encrypted” in sequences typically recognized as encoding simply proteins with the most
varied biological functions in the genome of numerous living beings. A previous work carried
by our group validated the action of six of the antimicrobial PI (Gr01, Gr02, Tc01, Tc02, At01,
and At04) used in this research, and found in the genomes of cocoa (Theobroma cacao), cotton
(Gossypium raimondii), and Arabidopsis thaliana. They were found using Kamal software that
searches protein sequence banks for amino acid sequence patterns that present physicochemical
characteristics compatible with the biological activity of interest. The hypothesis of the present
study is that it would be possible to “re-encrypt” these peptides in a different gene form from
those in which they were found, and remodel them into a new form of chimeric protein
structures. Therefore, their biological activity could possibly be temporarily silenced, enabling
so a strategy for heterologous expression in Escherichia coli. Furthermore, two encrypted
peptides from the coffee genome (Coffea canephora) were recombinantly produced: Cc00 and
Cc11, both putatively bioactive for another activity of interest to the group. Surprisingly, Cc11
showed antimicrobial activity. In this work, two antimicrobial chimeras containing these
peptides were produced, and detected by Western Blot. The chimera GST_Gr01 was partially
produced, purified, and sequenced. As a validation of the expression system, the nonantimicrobial peptide Cc00 was produced and partially sequenced by MALDI-TOF/MS. It was
verified that the peptide was completely processed and fully expressed, presenting the residues
corresponding to those found in the genome and the predicted molecular mass. Furthermore, in
Komogataella phaffii, another working model, inhibition of yeast growth induced for
expression of amphibian AMP DS 01 was observed. A preliminary MIC assay demonstrated
the susceptibility of K. phaffii to DS 01. | pt_BR |
dc.description.unidade | Instituto de Ciências Biológicas (IB) | pt_BR |
dc.description.unidade | Departamento de Biologia Celular (IB CEL) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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