http://repositorio.unb.br/handle/10482/40165| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| 2020_RodrigoSouzaSilvaValledosReis.pdf | 6,89 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
| Título: | Avaliação in silico de fármacos comerciais para reposicionamento na terapêutica da tuberculose |
| Autor(es): | Reis, Rodrigo Souza Silva Valle dos |
| E-mail do autor: | ruth.valle@gmail.com |
| Orientador(es): | Mello, Maurício Homem de |
| Assunto: | Mycobacterium tuberculosis Virtual screening Tuberculose - tratamento |
| Data de publicação: | 5-Mar-2021 |
| Data de defesa: | 27-Ago-2020 |
| Referência: | REIS, Rodrigo Souza Silva Valle dos. Avaliação in silico de fármacos comerciais para reposicionamento na terapêutica da tuberculose. 2020. 175 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas)—Universidade de Brasília, Brasília, 2020. |
| Abstract: | Tuberculosis is an infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis, their etiological agent that was discovered in 1882 by Robert Koch and nowadays remains a public health problem in several countries, including Brazil. Drug Repurposing is a great ally in the investigation for new therapeutic alternatives by using drugs that have already gone through all stages of development and are already applied in the clinic, reducing not only research time but also all their costs. Due to the great computational capacity of today and the vast knowledge of protein structures and their behaviors, it is possible through a series of different computational algorithms to simulate the behavior of a protein target upon their contact with a ligand. Two techniques use this, the Virtual Screening and Molecular Docking. In this work submitted to Virtual Screening 1813 commercial drugs, selected from the Cortellis Integrity database, in three protein targets of interest to tuberculosis therapy, RNA polymerase (target of rifampicin), enoil-ACP-reductase (target of isoniazid) and MmpL3 (Mycobacterial membrane protein Large 3). The best results were subjected to molecular docking and compared to the main interactions with the target's original ligands; In total 28 candidates were found with potential enzyme inhibiting activity. |
| Unidade Acadêmica: | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) Departamento de Farmácia (FS FAR) |
| Informações adicionais: | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Brasília, 2020. |
| Programa de pós-graduação: | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas |
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| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado |
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