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Universidade de Brasília

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Fecha de publicaciónData de defesaTítuloAutor(es)Orientador(es)Coorientador(es):
4-oct-201921-mar-2019Alterações genéticas nas cardiopatias congênitas sindrômicas e não-sindrômicas : uma abordagem clínicaFaria, Aline Saliba deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
9-oct-20189-may-2018Análise cromossômica por microarranjo em pacientes com mielofibrosePaula Junior, Milton Rego deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
24-ene-20161-dic-2015Análise cromossômica por microarray em pacientes com deficiência intelectual associada à obesidadeReis, Bianca Fujita dosAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
12-jul-202423-sep-2022Análise do comprimento relativo de telômeros e investigação de alterações cromossômicas em pacientes com mielofibroseAmorim, Fernanda Penna Lima Guedes deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
16-feb-201828-nov-2017Análise do perfil de mutações driver por MLPA em pacientes com MielofibroseNascimento, Juliana MinuncioAraújo, Juliana Forte Mazzeu deMascarenhas, Cintia do Couto
20-nov-20133-jul-2013Análise molecular em pacientes com neoplasias hematopoiéticas : alterações cromossômicas e expressão do gene SIDT1Magalhães, Stenia GonçalvesAraújo, Juliana Forte Mazzeu deLima, Beatriz Dolabela de
9-may-201814-dic-2017Aspectos genéticos e clínicos da síndrome de Robinow autossômica dominanteFerreira, Bárbara MerfortAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
9-nov-201826-jun-2018Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de BrasíliaSilva, Romina Soledad Heredia GarciaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
22-ago-202228-abr-2022Busca da etiologia genética da deficiência intelectual pelo sequenciamento de nova geraçãoRamos, Anna Karolina SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu deRosa, Érica Carine Campos Caldas
26-may-201418-feb-2014Busca de microrrearranjos cromossômicos em pacientes com Síndromes do espectro óculo-aurículo-vertebralSantos, Pollyanna Almeida Costa dosAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
21-may-201419-feb-2014Busca de microrrearranjos no cromossomo X em meninos com deficiência intelectualRocha, Naiara Braz daAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
19-nov-20158-jul-2015Caracterização citogenética molecular das variações no número de cópias (CNVs) de regiões genômicas associadas com anomalias no desenvolvimento do corpo calosoOliveira, Claudiner Pereira deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
19-nov-20157-jul-2015Caracterização clínica de pacientes com deficiência intelectual sindrômica e alterações cromossômicas submicroscópicas detectadas pela análise cromossômica por microarrayRosa, Maria Teresa Alves da SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
26-dic-202217-feb-2022Caracterização clínica e molecular de pacientes com a Síndrome de RobinowViana, Ariadne Ramalho de LimaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
17-abr-201526-ene-2015Caracterização de cromossomos marcadores pela análise cromossômica por microarrayFaria, Rosana SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
5-feb-20207-jun-2019Caracterização de rearranjos cromossômicos e sua relação com quadros clínicosWawruk, Halinna DornellesAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
3-may-20164-feb-2016Duplicação do gene MECP2 em meninos com deficiência intelectualCosta, Marcella Motta daAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
22-jun-20209-dic-2019Estudo do angioedema hereditário em uma grande família da região sul do BrasilBranco, Carolina Teló GehlenAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
20-abr-202114-dic-2020Estudo genético de pacientes com hipótese diagnóstica de síndrome de Silver- RussellGonçalves, Ana Caroline GabrielAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
16-feb-20176-dic-2016Pesquisa de mutações no gene DVL1 em pacientes com a forma autossômica dominante da Síndrome de RobinowRodrigues, Pedro Guilherme AlvesAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
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