| Issue Date | Data de defesa | Title | Author(s) | Orientador(es) | Coorientador(es): |
| 4-Oct-2019 | 21-Mar-2019 | Alterações genéticas nas cardiopatias congênitas sindrômicas e não-sindrômicas : uma abordagem clínica | Faria, Aline Saliba de | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 9-Oct-2018 | 9-May-2018 | Análise cromossômica por microarranjo em pacientes com mielofibrose | Paula Junior, Milton Rego de | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 24-Jan-2016 | 1-Dec-2015 | Análise cromossômica por microarray em pacientes com deficiência intelectual associada à obesidade | Reis, Bianca Fujita dos | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 16-Feb-2018 | 28-Nov-2017 | Análise do perfil de mutações driver por MLPA em pacientes com Mielofibrose | Nascimento, Juliana Minuncio | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | Mascarenhas, Cintia do Couto |
| 20-Nov-2013 | 3-Jul-2013 | Análise molecular em pacientes com neoplasias hematopoiéticas : alterações cromossômicas e expressão do gene SIDT1 | Magalhães, Stenia Gonçalves | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | Lima, Beatriz Dolabela de |
| 9-May-2018 | 14-Dec-2017 | Aspectos genéticos e clínicos da síndrome de Robinow autossômica dominante | Ferreira, Bárbara Merfort | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 9-Nov-2018 | 26-Jun-2018 | Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de Brasília | Silva, Romina Soledad Heredia Garcia | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 26-May-2014 | 18-Feb-2014 | Busca de microrrearranjos cromossômicos em pacientes com Síndromes do espectro óculo-aurículo-vertebral | Santos, Pollyanna Almeida Costa dos | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 21-May-2014 | 19-Feb-2014 | Busca de microrrearranjos no cromossomo X em meninos com deficiência intelectual | Rocha, Naiara Braz da | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 19-Nov-2015 | 8-Jul-2015 | Caracterização citogenética molecular das variações no número de cópias (CNVs) de regiões genômicas associadas com anomalias no desenvolvimento do corpo caloso | Oliveira, Claudiner Pereira de | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 19-Nov-2015 | 7-Jul-2015 | Caracterização clínica de pacientes com deficiência intelectual sindrômica e alterações cromossômicas submicroscópicas detectadas pela análise cromossômica por microarray | Rosa, Maria Teresa Alves da Silva | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 17-Apr-2015 | 26-Jan-2015 | Caracterização de cromossomos marcadores pela análise cromossômica por microarray | Faria, Rosana Silva | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 5-Feb-2020 | 7-Jun-2019 | Caracterização de rearranjos cromossômicos e sua relação com quadros clínicos | Wawruk, Halinna Dornelles | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 3-May-2016 | 4-Feb-2016 | Duplicação do gene MECP2 em meninos com deficiência intelectual | Costa, Marcella Motta da | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 22-Jun-2020 | 9-Dec-2019 | Estudo do angioedema hereditário em uma grande família da região sul do Brasil | Branco, Carolina Teló Gehlen | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 16-Feb-2017 | 6-Dec-2016 | Pesquisa de mutações no gene DVL1 em pacientes com a forma autossômica dominante da Síndrome de Robinow | Rodrigues, Pedro Guilherme Alves | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
| 3-May-2016 | 3-Jul-2015 | Pesquisa de mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de robinow | Lima, Ariadne Ramalho de | Araújo, Juliana Forte Mazzeu de | - |
