Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Sposito, Andrei Carvalho | - |
dc.contributor.author | Nogueira, Ana Claudia Cavalcante | - |
dc.date.accessioned | 2024-08-19T19:47:29Z | - |
dc.date.available | 2024-08-19T19:47:29Z | - |
dc.date.issued | 2024-08-19 | - |
dc.date.submitted | 2023-08-04 | - |
dc.identifier.citation | NOGUEIRA, Ana Claudia Cavalcante. Análises de eficácia e de custo-efetividade de medicamentos antidiabéticos cardioprotetores para diabetes tipo 2 em um país de renda média. 2023. 115 f., il. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/50005 | - |
dc.description | Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, 2023. | pt_BR |
dc.description.abstract | Introdução: O aumento constante da prevalência de diabetes tipo 2 (DM2),
particularmente em países de baixa e média renda representa um desastre econômico
e social sem precedentes. A doença cardiovascular, em particular doença
coronariana, complicação macrovascular mais prevalente nos diabéticos, constitui-se
na principal fonte de custos em saúde para esses pacientes, respondendo por
aproximadamente 76% somente em hospitalizações. Objetivos: Analisar a eficácia e
o custo-efetividade dos medicamentos antidiabéticos cardioprotetores em indivíduos
com DM2 em um país de renda média. Metodologia: Uma busca sistemática foi
realizada para ensaios clínicos randomizados (ECR) publicados até abril de 2021
relatando a incidência do desfecho composto de morte cardiovascular, infarto do
miocárdio não fatal e acidente vascular cerebral (MACE) para pioglitazona (PIO),
agonistas do receptor do peptídeo 1 do tipo glucagon (arGLP-1) ou inibidores do
cotransportador-2 de sódio-glicose (iSGLT2). Com base no conjunto de dados de duas
grandes coortes nacionais de DM2, desenvolvemos um modelo de Markov
multiestado para estimar os resultados para cada tratamento com base na razão de
custo-efetividade incremental (RCEI) e nos anos de vida ajustados à doença [DALYs]
evitados por dólar gastos, projetados ao longo de um horizonte de vida, usando uma
taxa de desconto anual de 3,5%. Resultados: Um total de 157 ECR incluindo 267.508
pacientes e 176 braços ativos foram considerados. Comparado com sulfonilureias
(SUs), iSGLT2, arGLP-1 e PIO reduziram o risco relativo de MACE não fatal com HR
de 0,81 (IC 95% 0,69 a 0,96, p=0,011), 0,79 (IC 95% 0,67 a 0,94, p= 0,0039) e 0,73
(IC 95% 0,59 a 0,91, p=0,0057), respectivamente. A PIO resultou em eficácia
incremental de 0,2339 DALYs evitados por paciente, a um custo incremental médio
de Int$ 1.660 e um custo incremental de Int$ 7.082 (IC 95%: 4.521; 10.770) por DALY
evitado, quando comparado ao tratamento padrão. A adição de iSGLT2 ou arGLP-1
levou a uma eficácia incremental mais evidente (0,261 e 0,259, respectivamente), mas
os custos incrementais dessas terapias levaram a RCEIs mais altos [Int$ 12.061 (IC
95%: 7.227; 18.121) e Int$ 29.119 (95% IC: 23.811; 35.367) por DALY evitado,
respectivamente]. Em comparação com iSGLT2 e arGLP-1, a PIO teve a maior
probabilidade de ser custo-efetiva com base no limite máximo estimado de disposição
a pagar. Conclusão: As três terapias apresentam eficácia semelhante na redução de
eventos cardiovasculares. Em um país de renda média, a PIO apresenta maior
probabilidade de ser custo-efetiva seguida pelo iSGLT2 e depois pelo arGLP-1 | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Análises de eficácia e de custo-efetividade de medicamentos antidiabéticos cardioprotetores para diabetes tipo 2 em um país de renda média | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Diabetes mellitus tipo 2 | pt_BR |
dc.subject.keyword | Doença cardiovascular | pt_BR |
dc.subject.keyword | Diabetes - tratamento | pt_BR |
dc.contributor.advisorco | Carvalho, Luiz Sérgio Fernandes de | - |
dc.description.abstract1 | Introduction: The escalating prevalence of type 2 diabetes (T2DM), especially in low and middle-income countries, poses an unparalleled economic and social catastrophe.
Cardiovascular disease, especially coronary disease, emerges as the primary driver of
health expenses for these patients, comprising approximately 76% of hospitalization
costs alone. Objective: To analyze the efficacy and cost-effectiveness of
cardioprotective antidiabetic drugs in individuals with T2D in a middle-income country.
Methods: A systematic search was performed for randomized clinical trials published
until April 2021 reporting the incidence of the composite outcome of cardiovascular
death, nonfatal myocardial infarction, and stroke for pioglitazone, GLP1A, or SGLT2i.
Based on the dataset of two large national cohorts of T2D, we developed a multi-state
Markov model to estimate the outcomes for each treatment based on incremental cost effectiveness ratio (ICER) and the disease-adjusted life years [DALYs] averted per
dollar spent projected over a lifetime horizon using a 5% annual discount rate. Results:
A total of 157 RCT including 267,508 patients and 176 active arms were considered.
Compared to sulfonylureas, SGLT2i, GLP1A and pioglitazone reduced the relative risk
of non-fatal MACE with HR of 0.81 (95% CI 0.69 to 0,96, p=0.011), 0.79 (95% CI 0.67
to 0,94, p=0.0039) and 0.73 (95% CI 0.59 to 0.91, p=0.0057), respectively.
Pioglitazone resulted in incremental effectiveness of 0.2339 DALYs averted per
patient, at a mean incremental cost of Int$1660 and a Int$ 7,082 (95% CI: 4,521;
10,770) incremental cost per DALY averted, when compared to standard care. The
addition of SGLT2i or GLP1A led to more evident incremental effectiveness (0.261 and
0.259, respectively) but the incremental costs of these therapies headed to higher
ICERs [Int$ 12,061 (95% CI: 7,227; 18,121) and Int$ 29,119 (95% CI: 23,811; 35,367)
per DALY averted, respectively]. Compared to SGLT2i and GLP1A, pioglitazone had
the highest probability of being cost-effective based on the estimated maximum
willingness-to-pay threshold. Conclusions: The three therapies demonstrate
comparable effectiveness in reducing cardiovascular events. Among them,
pioglitazone holds the highest probability of cost-effectiveness in a middle-income
country, followed by SGLT2i and GLP1A. | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FM) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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