Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Sousa, João Batista de | - |
dc.contributor.author | Coura, Marcelo de Melo Andrade | - |
dc.date.accessioned | 2022-01-06T11:55:23Z | - |
dc.date.available | 2022-01-06T11:55:23Z | - |
dc.date.issued | 2022-01-06 | - |
dc.date.submitted | 2021-09-24 | - |
dc.identifier.citation | COURA, Marcelo de Melo Andrade. Estudo comparativo do perfil de N-glicosilação no tecido tumoral, no tecido normal e no soro de pacientes com adenocarcinoma de cólon esporádico. Avaliação por espectrometria de massas. 2021. 213 f., il. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) — Universidade de Brasília, Brasília, 2021. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/42670 | - |
dc.description | Tese (Doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Da Saúde, 2021. | pt_BR |
dc.description.abstract | A glicosilação é o fenômeno mais comum na pós-tradução de
proteínas, frequentemente alterado em diversos processos biológicos, como no câncer
colorretal (CCR). Dessa forma, seu estudo e compreensão podem revelar potenciais
marcadores tumorais com finalidade de diagnóstico precoce e prognóstico. Objetivo:
estudar o perfil de N-glicosilação do soro de pacientes com diagnóstico de câncer de
cólon esporádico em relação ao perfil de N-glicosilação do soro de indivíduos sadios.
Como objetivo secundário realizou-se a comparação do perfil de N-glicosilação presente
no tecido tumoral e no tecido colônico normal, e a correlação entre as composições
alteradas no soro e no tecido dos pacientes com câncer de cólon. Método: Soro:
Análise qualitativa e quantitativa por espectrometria de massas (EM) pelos métodos
MALDI-TOF-MS e LC-MS/MS de N-glicanos extraídos das glicoproteínas totais
presentes em 40 μl do soro de pacientes com câncer de cólon e presentes em 40 μl do
soro de indivíduos sadios. Os dois grupos foram normalizados em relação aos N-
glicanos presentes em 40 μl do conjunto formado por alíquotas iguais do soro de todos
os indivíduos sadios. Tecido: Análise qualitativa e quantitativa por espectrometria de
massas (EM) pelos métodos MALDI-TOF-MS e LC-MS/MS de N-glicanos extraídos das
glicoproteínas presentes em 60 mg de tecido tumoral e em 60 mg de tecido colônico
normal de 13 pacientes com câncer de cólon. Resultados: Soro: A análise MALDI-TOF-
MS detectou 29 sinais de íon correspondentes a N-glicanos. A composição
HexNac5Hex5NeuAc1 [M+Na]+ foi identificada como relativamente aumentada no soro
de pacientes com câncer cólon (α=0,01). A análise LC-MS/MS identificou 53 sinais de
íon correspondentes a N-glicanos, dos quais 26 estavam diferentemente expressos no
soro de pacientes com câncer (p<0,01), em relação ao soro de individuos sadios. Vinte
e três composições estavam diminuídas no soro de pacientes com câncer, das quais 17
eram formas galactosiladas. As composições HexNAc2Hex7 [M+2Na]2+(p=0,0004),
HexNAc4Hex5Fuc1NeuAc2 [M+3Na]3+(p=0,0008) e HexNAc6Hex7NeuAc3
[M+4Na]4+(p=0,0014) foram encontradas relativamente aumentadas no soro de
pacientes com câncer. A análise do perfil de N-glicosilação identificado no soro,
baseada no método de Ward, demonstrou clara diferença na distribuição espacial dos
casos, da distribuição espacial dos controles. Tecido: A análise MALDI-TOF-MS
detectou 12 sinais de íon correspondentes a N-glicanos. Duas composições
oligomanosídicas foram identificadas como aumentadas no tecido tumoral (p<0,01). A
análise LC-MS/MS identificou 24 sinais de íon correspondentes a N-glicanos, dos quais
11 estavam diferentemente expressos no tecido tumoral de pacientes com câncer. Dez
composições estavam aumentadas no tecido tumoral, das quais 5 eram formas bi-
antenárias incompletas, 4 formas multi-antena e 1 forma rica em manose (p<0,005). A
composição HexNAc2Hex7 [M+2Na]+2 (p<0,01) foi identificada como diminuída no
tecido tumoral. Não houve correlação entre as alterações quantitativas das composições
alteradas no soro e as composições alteradas no tecido tumoral, dos pacientes com
câncer de cólon. Conclusões: pacientes com câncer de cólon apresentaram
modificações complexas no perfil de N-glicosilação no soro, em relação ao soro de
indivíduos sadios, com capacidade em separar casos de controles. No tecido tumoral ao
contrário, observou-se um aumento na expressão de N-glicanos, em especial formas bi-
antenárias incompletas e multi-antenárias, sem correlação com o perfil de N-glicosilação
identificado no soro dos pacientes com câncer de cólon. | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Estudo comparativo do perfil de N-glicosilação no tecido tumoral, no tecido normal e no soro de pacientes com adenocarcinoma de cólon esporádico. Avaliação por espectrometria de massas | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Câncer de cólon | pt_BR |
dc.subject.keyword | N-glicosilação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Espectrometria de massa | pt_BR |
dc.subject.keyword | Soro | pt_BR |
dc.subject.keyword | Tecido tumoral | pt_BR |
dc.subject.keyword | MALDI-TOF/MS | pt_BR |
dc.subject.keyword | ESI-LC/MS/MS | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.contributor.advisorco | Bloch Júnior, Carlos | - |
dc.description.abstract1 | Glycosylation is the most common posttranslational modification in
proteins, frequently alterated in many biologic processes, as in colorectal cancer (CRC).
Thus, in-depth investigation of CRC patients may reveal potential tumor markers suitable
for early diagnosis and prognostic. Objective: To study the N-glycosylation profile in the
serum of patients with sporadic colon cancer, in relation to the N-glycosylation profile in
the serum of healthy individuals. Similarly, the comparison of the N-glycosylation profile
between tumour tissue and colonic normal tissue, as well as the correlation between
altered compositions in serum and in tissue of the same 13 patients with colon cancer
was carried out. Methods: Serum: Quantitative and qualitative analyses by MALDI-
TOF/MS and LC-MS/MS mass spectrometry (MS) technology of N-glycans extracted
from glycoproteins in 40 μl of the serum of colon cancer patients and 40 μl of the serum
of healthy individuals. Each analyses of colon cancer patients and healthy individuals
was normalized by using N-glycans extracted from 40 μl of the pool formed by samples
of serum from each healthy individual, as an internal control. Tissue: Quantitative and
qualitative analyses by MALDI-TOF/MS and LC-MS/MS mass spectrometry (MS)
technology of N-glycans extracted from glycoproteins in 60 mg of tumour tissue and 60
mg of colonic normal tissue of the same 13 colon cancer patients. Results: Serum:
MALDI-TOF/MS analyses detected 29 ion signals of N-glycans, of which one was found
differently expressed in serum of colon cancer patients. Ion [M+Na]+
HexNac5Hex5NeuAc1 were found increased in serum of colon cancer patients (α=0.01).
LC-MS/MS analyses identified 53 ion signals, of which 26 were found differently
expressed in serum of colon cancer patients (p<0.01). Twenty-three compositions were
decreased in serum of colon cancer patients, of which 17 were galactosylated forms.
Compositions [M+2Na]2+ HexNAc2Hex7 (p=0.0004), [M+3Na]3+
HexNAc4Hex5Fuc1NeuAc2 (p=0.0008) and [M+4Na]4+ HexNAc6Hex7NeuAc3
(p=0.0014) were increased in serum of colon cancer patients. Unsupervised non-
hierarquical analyses of the global N-glycosylation in serum by Ward's method showed
clear distinct spacial distribution between cancer patients and healthy controls. Tissue:
MALDI-TOF/MS analyses detected 12 ion signals, of which 2 oligomannosidic forms
were increased in tumour tissues of colon cancer patients (p<0.01). LC-MS/MS analyses
identified 24 ion signals of N-glycans, of which 11 were found differently expressed in
tumour and normal tissues of cancer patients. Ten compositions were increased in
tumour tissues, of which 5 were bi-antennary incomplete forms, 4 multi-antennae forms
and 1 mannose-rich form (p<0.005). Composition [M+2Na]+2 HexNAc2Hex7 (p<0.01)
was found decreased in tumour tissues. No correlation was found between quantitative
alteration in compositions differently expressed in serum and in tumour tissues of colon
cancer patients. Conclusions: colon cancer patients showed global decrease of N-
glycans in serum when compared to healthy individuals, able to separate cases from
controls. Conversely, N-glycans were found overexpressed in tumour tissues, especially
bi-antennary incomplete and multi-antennae forms, with no correlation to the N-
glycosylation profile identified in the serum of colon cancer patients. | pt_BR |
dc.contributor.email | md.coura1@gmail.com | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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