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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorAraújo, Joabe Lima-
dc.contributor.authorSousa, Alice de Oliveira-
dc.contributor.authorSousa, Lucas Aires de-
dc.contributor.authorSantos, Gardênia Taveira-
dc.date.accessioned2021-01-19T19:43:44Z-
dc.date.available2021-01-19T19:43:44Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationARAÚJO, Joabe Lima et al. Estudo in sílico do potencial biológico do antiviral Zanamivir frente á poteína-chave 3CLPRO do SARS-CoV-2. In: OLIVEIRA, Guilherme Antônio Lopes de; SOUZA, Liliane Pereira de (org.). A sociedade em tempos de Covid-19. Campo Grande: Editora Inovar, 2020. p. 51-56. DOI: 10.36926/editorainovar-978-65-86212-48-8. Disponível em: https://www.editorainovar.com.br/livros-academicos/. Acesso em: 21 jan. 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unb.br/handle/10482/39930-
dc.description.abstractO COVID-19 é uma doença respiratória aguda grave causada pela SARS-CoV-2, que já infectou mais de 10 milhões de pessoas em todo o mundo. Os primeiros casos registrados foram identificados na cidade de Wuhan, China, em dezembro de 2019. Neste estudo, a atividade biológica do zanamivir foi analisada frente à proteína-chave 3CLpro do SARS-CoV-2, usando a ferramenta de acoplamento molecular. O encaixe foi realizado pelo software Autodock Tools. A proteína 3CLpro foi considerada rígida e o zanamivir flexível. O algoritmo genético lamarckiano com busca global e pseudo-Solis e Wets com busca local foram adotados para este estudo. O medicamento apresentou potencial biológico para inibir o vírus, agindo intensamente nos resíduos de aminoácidos Asp289, Asp197, Glu288, Lys5, Lys137 e Thr199. Assim, este medicamento se mostra promissor como alternativa de tratamento ao SARS-CoV-2, sendo necessária análise in vitro e estudos em humanos para elucidar sua ação inibitória.pt_BR
dc.language.isoPortuguêspt_BR
dc.publisherEditora Inovarpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleEstudo in sílico do potencial biológico do antiviral Zanamivir frente á poteína-chave 3CLPRO do SARS-CoV-2pt_BR
dc.title.alternativeIn silico study of the biological potential of Zanamivir antiviral against the 3CLPRO key protein of SARS-CoV-2pt_BR
dc.typeParte de livro ou capítulo de livropt_BR
dc.subject.keywordSARS-CoV-2pt_BR
dc.subject.keywordEpidemiaspt_BR
dc.subject.keywordMedicamentospt_BR
dc.subject.keywordAcoplamento molecularpt_BR
dc.rights.licenseCopyright © dos autores e autoras. Todos os direitos garantidos. Este é um livro publicado em acesso aberto, que permite uso, distribuição e reprodução em qualquer meio, sem restrições desde que sem fins comerciais e que o trabalho original dos autores e autoras seja corretamente citado.pt_BR
dc.identifier.doi10.36926/editorainovar-978-65-86212-48-8pt_BR
dc.description.abstract1COVID-19 is a severe acute respiratory disease caused by SARS-CoV-2, which has infected more than 10 million people worldwide. The first recorded cases were identified in the city of Wuhan, China, in December 2019. In this study, the biological activity of zanamivir was analyzed against the SARS-CoV-2 key protein 3CLpro, using the molecular docking tool. The docking was performed by the Autodock Tools software. The 3CLpro protein was considered rigid and zanamivir flexible. The Lamarckian genetic algorithm with global search and pseudo-Solis and Wets with local search were adopted for this study. The drug showed biological potential to inhibit the virus, acting intensely on the amino acid residues Asp289, Asp197, Glu288, Lys5, Lys137 and Thr199. Thus, this drug is promising as a treatment alternative to SARS-CoV-2, requiring in vitro analysis and study in humans to elucidate its inhibitory viability.pt_BR
dc.description.unidadeInstituto de Ciências Biológicas (IB)pt_BR
dc.description.unidadeDepartamento de Genética e Morfologia (IB GEM)pt_BR
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UnB - Covid-19

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