Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Castro, Luiz Claudio Gonçalves de | - |
dc.contributor.author | Carrijo, Paula Martins Balduino | - |
dc.date.accessioned | 2020-06-29T14:16:00Z | - |
dc.date.available | 2020-06-29T14:16:00Z | - |
dc.date.issued | 2020-06-29 | - |
dc.date.submitted | 2019-12-13 | - |
dc.identifier.citation | CARRIJO, Paula Martins Balduino. Prevalência de doença celíaca em indivíduos com osteogênese imperfeita acompanhados no Hospital Universitário de Brasília. 2019. 58f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas)—Universidade de Brasília, Brasília, 2019. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/38386 | - |
dc.description | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2019. | pt_BR |
dc.description.abstract | Introdução: A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença osteometabólica genética
rara, decorrente de mutações nos genes que codificam o colágeno tipo 1 ou em genes
associados à sua estabilidade. A doença celíaca (DC) é uma enteropatia autoimune,
desencadeada pela ingestão de glúten por indivíduos geneticamente susceptíveis. As duas
patologias têm em comum o comprometimento do metabolismo ósseo e mineral, apesar
de decorrente de processos fisiopatológicos diferentes, e podem cursar como baixa massa
óssea e até osteoporose na faixa etária pediátrica. Na literatura, não existem estudos que
avaliem a associação entre OI e DC. Considerando-se a maior incidência de DC em pacientes
com doença de hipermobilidade articular (DHA), outra doença causada por mutações em
genes que codificam colágeno, questiona-se se indivíduos com OI não poderiam também
apresentar um risco maior de apresentar DC. Objetivos: Avaliar a prevalência de DC
clinicamente estabelecida e a prevalência dos haplótipos predisponentes à mesma entre os
pacientes com OI acompanhados no setor de Endocrinologia Pediátrica do Hospital
Universitário de Brasília – HUB. Metodologia: Trata-se de um estudo observacional,
transversal com análise clínica, sorológica e molecular para DC em pacientes com OI. A
amostra foi composta por todos os pacientes atendidos no setor de Endocrinologia
Pediátrica do HUB entre agosto de 2016 e outubro de 2017. Resultados: Entre os 67
pacientes analisados, dois apresentavam DC. A prevalência de DC encontrada foi de 1:34
indivíduos com OI, maior do que a previamente descrita para a população do Distrito
Federal, 1:127 indivíduos (p-valor: 0,028). Já a prevalência de HLA predisponentes à DC
(HLA-DQ2 e/ou HLA-DQ8) foi de 34,8%, semelhante à descrita na população do Distrito
Federal (32,7%). Conclusão: Este é o primeiro estudo que temos notícia que investigou a
prevalência de DC entre indivíduos com OI. A prevalência de DC encontrada entre pacientes
com OI acompanhados no Setor de Endocrinologia Pediátrica do HUB é maior que a descrita
para a população do Distrito Federal. | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Prevalência de doença celíaca em indivíduos com osteogênese imperfeita acompanhados no Hospital Universitário de Brasília. | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Osteogênese imperfeita | pt_BR |
dc.subject.keyword | Doença celíaca | pt_BR |
dc.subject.keyword | Anticorpos | pt_BR |
dc.subject.keyword | Antitransglutaminase | pt_BR |
dc.subject.keyword | Anticorpos antiendomísio | pt_BR |
dc.subject.keyword | HLA DQ2 | pt_BR |
dc.subject.keyword | HLA DQ8 | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Introduction: Osteogenesis Imperfecta (OI) is a rare genetic osteometabolic disease
caused by mutations in genes coding for type 1 collagen or associated with its stability.
Celiac disease (CD) is an autoimmune enteropathy, triggered by gluten ingestion by
genetically susceptible individuals. Both pathologies have in common bone metabolism
impairment, due to different pathophysiological processes, and may present with low bone
mass and even osteoporosis. In the literature there are no studies evaluating this
association. Considering the higher CD prevalence among patients with articular
hypermobility disease (DHA), another disease caused by collagen mutations, we asked if
individuals with OI could also present a higher risk of CD. Objectives: This study aimed to
recognize the prevalence of CD and predisposing haplotypes in patients with OI followed at
the University Hospital of Brasília (HUB). Methods: This is an observational, cross-sectional
study with clinical, serological and molecular analysis for CD in OI patients. The sample
consisted of all patients treated at the HUB Pediatric Endocrinology department between
August 2016 and October 2017. Results: Among the 67 patients analyzed, two CD cases
were found. The data show a prevalence of CD of 1:34 in the studied OI group, significantly
higher than the previously described prevalence for the general population at the Distrito
Federal area (1:127), p-value 0,028. The prevalence of HLA predisposing to CD (HLA-DQ2
and / or HLA-DQ8) was 34.8%, similar to the described for the population of the Federal
District (32.7%). Conclusion: To our knowledge, this is the first study that investigated the
prevalence of CD among individuals with OI. The prevalence of CD in OI patients followed at
the HUB Pediatric Endocrinology Sector is higher than the previously described for the
population of the Distrito Federal area. | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FMD) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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