Avaliação genética em mulheres diagnosticadas clinicamente com síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

Abstract

A Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) é caracterizada por ausência do útero e vagina. Essa patologia é considerada a segunda causa mais frequente de amenorreia primária, ficando atrás somente da disgenesia gonadal. A etiologia genética da MRKH ainda não é conhecida e a identificação de alterações genéticas que estejam associadas a esse quadro clínico poderá contribuir para sua elucidação e ajudar na compreensão do desenvolvimento do aparelho reprodutor feminino. Portanto, o objetivo do presente trabalho foi investigar a etiologia genética da MRKH. Participaram do estudo 14 mulheres diagnosticadas clinicamente com a síndrome. Inicialmente houve reclassificação das pacientes: quatro mulheres (28,5%) não se enquadravam nos critérios de MRKH. Dez pacientes receberam o diagnóstico de MRKH (71,5%), duas foram classificadas com MRKH I, sete com MRKH II e uma se enquadrava na associação de MURCS. Foi possível identificar através da Análise Cromossômica por Microarray (CMA), alterações submicroscópicas em duas pacientes (14,28%), uma com duplicação 7q11.23 e outra com deleção 6q14.3. O fato de 28,5% das mulheres terem sido diagnosticadas erroneamente como MRKH, ressalta a importância de investigações detalhadas nas pacientes com ausência de útero e vagina, já que um diagnóstico correto é essencial para o aconselhamento genético e tratamento.