Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.author | Tavares-Neto, J. | pt_BR |
dc.contributor.author | Naoum, Paulo C. | pt_BR |
dc.contributor.author | Adorno, José | pt_BR |
dc.contributor.author | Azevêdo, Paula | pt_BR |
dc.contributor.author | Brito, Fátima | pt_BR |
dc.contributor.author | Caldas, Márcia | pt_BR |
dc.contributor.author | Couto, Márcia | pt_BR |
dc.contributor.author | Costa, Karina | pt_BR |
dc.contributor.author | Martinelli, Cláudio | pt_BR |
dc.contributor.author | Gonzalez, Alberto | pt_BR |
dc.contributor.author | Assad, Anna | pt_BR |
dc.contributor.author | Mortoza, Luciana | pt_BR |
dc.contributor.author | Reis, Fábio | pt_BR |
dc.contributor.author | Silva, M. M. C. | pt_BR |
dc.contributor.author | Silva, Paulo | pt_BR |
dc.contributor.author | Vieira, Marta | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2017-11-03T15:09:34Z | - |
dc.date.available | 2017-11-03T15:09:34Z | - |
dc.date.issued | 1986-03 | pt_BR |
dc.identifier.citation | TAVARES-NETO, J. et al. Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Uberaba, v. 19, n. 1, p. 13-19, jan./mar. 1986. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86821986000100004&lng=en&nrm=iso>. Acesso em: 09 nov. 2017. doi: http://dx.doi.org/10.1590/S0037-86821986000100004. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/25111 | - |
dc.description.abstract | Em uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 (0,03%) talassemia major associada com HbAS. A HbAS têm as seguintes freqüências, quanto ao grupo racial: branco - 1,84%; mulato claro 2,55%; mulato médio-3,68%; mulato escuro - 6,80%; negro -10,43% e mestiço de índio -3,85%. | pt_BR |
dc.language.iso | pt | pt_BR |
dc.publisher | Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - SBMT | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil | pt_BR |
dc.type | Artigo | pt_BR |
dc.subject.keyword | Hemoglobina | pt_BR |
dc.subject.keyword | Anemia falciforme | pt_BR |
dc.rights.license | Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY NC 4.0). Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86821986000100004&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 09 nov. 2017. | - |
dc.identifier.doi | http://dx.doi.org/10.1590/S0037-86821986000100004 | pt_BR |
dc.description.abstract1 | The hemoglobins of 3137 persons from the Federal District, Brazil was studied. The identified types of hemoglobins were: HbAA (3009 - 95,92%); HbAS (91 - 2,90%); HbAC (20 - 0,64%) beta thalassemia minor (8 - 0,26%); HbAJ alpha (5 - 0,16%); HbAM (3 - 0,09%) and beta thalassemia major/HbS (1 - 0,03%). The frequencies of sickle cell trait (HbAS) of each racial class were: white (1,84%); light mulatto (2,55%); medium mulatto (3,68%); dark mulatto(6,80%), negro (10,43%)and indian mestizo (3,85%). | - |
dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FMD) | - |
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