http://repositorio.unb.br/handle/10482/11740
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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2012_MarceloRodriguesdosSantos.pdf | 3,05 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Título: | "Síntese e aplicação de ligantes iônofílicos em catálise bifásica : efeito de líquido iônico e mecanismos" |
Autor(es): | Santos, Marcelo Rodrigues dos |
Orientador(es): | Silveira Neto, Brenno Amaro da |
Assunto: | Reação de oxidação-redução Síntese orgânica Cinética química Catálise |
Data de publicação: | 4-Dez-2012 |
Data de defesa: | 15-Jun-2012 |
Referência: | SANTOS, Marcelo Rodrigues dos. "Síntese e aplicação de ligantes iônofílicos em catálise bifásica: efeito de líquido iônico e mecanismos". 2012. xxi, 131 f., il. Tese (Doutorado em Química)—Universidade de Brasília, Brasília, 2012. |
Resumo: | Um dos grandes desafios da catálise moderna é a recuperação e reutilização do sistema catalítico utilizado. Nesse sentido, desenvolveu-se um novo ligante derivado do ácido Kójico, ionicamente marcado com um anel imidazólio. Esse novo ligante ionofílico foi utilizado na preparação de novos complexos de ferro e paládio como centros metálicos, que foram aplicados em diversas reações orgânicas tais como, epoxidações, reduções de olefinas e acoplamentos de Heck e Suzuki. Foram utilizados líquidos iônicos imidazólios como meios reacionais visando uma ancoragem do complexo nesse meio e viabilizandoa realização de reciclos. Para as reações de epoxidação e de redução puderam ser realizadas reações de reciclo, e mesmo após dez reações não houve
diminuição da atividade catalítica e nem lixiviação do catalisador. Devido ao
ligante conter um marcador de carga positivo, ele se torna uma ótima sonda para
estudos mecanísticos utilizando espectrometria de massas com ionização por electrospray. Foi possível detectar e caracterizar diversas espécies transientes, o que propiciou realizar algumas propostas mecanísticas plausíveis ou até mesmo
fortalecer propostas já existentes na literatura. _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT One of the great challenges of modern catalysis is the recovery and reuse of the catalytic system. In this sense, we developed a new Kojic acid base ligand, ionically-tagged with an imidazolium ring. This new ionophilic ligand was used to preparing new iron and palladium. They have been applied in several organic reactions such as epoxidations, reduction of olefins and Heck and Suzuki couplings. The imidazolium ionic liquids were used as reaction media to anchor the complex and allow the recycle oh the catalyst. This strategy cold be performed for epoxidation and reduction reactions could be made recycle, and even after ten reactions was no decrease in catalytic activity and no leaching of the catalyst. Due to the positive charge of the ligand, it becomes an excellent probe for mechanistic studiesusing mass spectrometry with electrospray ionization. It was possible to detect and characterize various transient species, which led to make plausible mechanistic proposals or even strengthen existing proposals in the literature. |
Unidade Acadêmica: | Instituto de Química (IQ) |
Programa de pós-graduação: | Programa de Pós-Graduação em Química |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado |
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