| Campo DC | Valor | Idioma |
| dc.contributor.advisor | Franco, Octávio Luiz | - |
| dc.contributor.author | Feitosa, Gabriel Cidade | - |
| dc.date.accessioned | 2026-06-11T22:55:25Z | - |
| dc.date.available | 2026-06-11T22:55:25Z | - |
| dc.date.issued | 2026-06-11 | - |
| dc.date.submitted | 2026-03-30 | - |
| dc.identifier.citation | FEITOSA, Gabriel Cidade. Avaliação do perfil de resistência de Klebsiella pneumoniae frente ao peptídeo BotrAMP 14. 2026. 60 f., il. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2026. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/54780 | - |
| dc.description | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2026. | pt_BR |
| dc.description.abstract | A resistência aos antimicrobianos (RAM) é considerada um dos maiores desafios globais de
saúde pública, sendo responsável por mais de 4 milhões de mortes em 2021 e por projeções
alarmantes de 10 milhões para 2050. Klebsiella pneumoniae, uma bactéria gram-negativa
oportunista frequentemente associada a infecções nosocomiais, destaca-se entre os patógenos
prioritários para o desenvolvimento de novas terapias da OMS. Diante desse cenário, terapias
baseadas em peptídeos antimicrobianos têm se mostrado promissoras no enfrentamento da
RAM. Este estudo teve como objetivo induzir e caracterizar o perfil de resistência de K.
pneumoniae ATCC 13883 ao peptídeo BotrAMP 14 por meio de trajetória evolutiva de 24
rodadas. Surpreendentemente, em apenas seis rodadas de exposição já puderam ser observadas
5 das 10 linhagens, nomeadas KpG 1 a 10, induzidas com sucesso à resistência, e dessas, duas,
KpG 1 e 4, demonstraram notável capacidade adaptativa sob pressão seletiva, atingindo níveis
de resistência estáveis de até 16 vezes superiores à concentração inibitória mínima (CIM) inicial
de 4 µM da cepa parental. As linhagens induzidas apresentaram resistência colateral, com
alterações nos perfis de resistência da linhagem parental à colistina, à amicacina e às
fluoroquinolonas, e a resistência colateral não foi estável após dez dias sem exposição ao agente
seletivo. Além disso, foi avaliado o aumento do custo metabólico nas linhagens mais resistentes
KpG 1 e 4, como sua taxa crescimento (T.C) por hora que foi retardada em até 16%, sua taxa
de duplicação (T.D) aumentada em até 20% e com isso uma diminuição do crescimento máximo
das bactérias em até 5% na fase log. Esses achados podem contribuir para um melhor
entendimento do agente patogênico K. pneumoniae e para novas estratégias na batalha frente a
resistência aos antimicrobianos. | pt_BR |
| dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) | pt_BR |
| dc.language.iso | por | pt_BR |
| dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
| dc.title | Avaliação do perfil de resistência de Klebsiella pneumoniae frente ao peptídeo BotrAMP 14 | pt_BR |
| dc.type | Dissertação | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Klebsiella pneumoniae | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Resistência antimicrobiana | pt_BR |
| dc.subject.keyword | Terapias alternativas | pt_BR |
| dc.contributor.advisorco | Maximiano, Mariana Rocha | - |
| dc.description.abstract1 | Antimicrobial resistance (AMR) is recognized as one of the greatest global public health
challenges, accounting for more than 4 million deaths in 2021 and projected to cause up to 10
million deaths annually by 2050. Klebsiella pneumoniae, an opportunistic Gram-negative
bacterium frequently associated with nosocomial infections, is among the priority pathogens
identified by the World Health Organization for the development of new therapeutic strategies.
In this context, therapies based on antimicrobial peptides have emerged as promising
approaches to combat AMR. The present study aimed to induce and characterize the resistance
profile of K. pneumoniae ATCC 13883 to the antimicrobial peptide BotrAMP 14 through an
evolutionary trajectory comprising 24 sequential passages. Remarkably, after only six rounds
of exposure, 5 out of 10 lineages (designated KpG 1–10) were successfully induced to
resistance. Among these, lineages KpG 1 and KpG 4 exhibited a pronounced adaptive capacity
under selective pressure, achieving stable resistance levels up to 16-fold higher than the initial
minimum inhibitory concentration (MIC) of 4 µM observed in the parental strain. The induced
lineages displayed collateral resistance, with altered susceptibility profiles to colistin, amikacin,
and fluoroquinolones relative to the parental strain. However, this collateral resistance was not
stable after ten days in the absence of selective pressure. Additionally, an increase in metabolic
cost was observed in the most resistant lineages (KpG 1 and KpG 4), as evidenced by a
reduction in growth rate (up to 16% decrease per hour), an increase in doubling time (up to
20%), and a consequent reduction of up to 5% in maximum bacterial growth during the
logarithmic phase. These findings contribute to a deeper understanding of the pathogenic
behavior of K. pneumoniae and may inform the development of novel strategies to address
antimicrobial resistance. | pt_BR |
| dc.identifier.orcid | oorientadora: | pt_BR |
| dc.subject.theme | Klebsiella pneumoniae; BotrAMP14; | pt_BR |
| dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FM) | pt_BR |
| dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular | pt_BR |
| Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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