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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorSilva, Felipe Von Glehnpt_BR
dc.contributor.authorNogueira, Nícolas Philippe Balduínopt_BR
dc.date.accessioned2026-01-26T21:05:57Z-
dc.date.available2026-01-26T21:05:57Z-
dc.date.issued2026-01-26-
dc.date.submitted2025-08-20-
dc.identifier.citationNOGUEIRA, Nícolas Philippe Balduíno. Epidemiologia dos distúrbios do espectro da neuromielite óptica (NMOSD) no Distrito Federal: características clínicas e demográficas. 2025. 76 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) — Universidade de Brasília, Brasília, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/53736-
dc.descriptionDissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2025.pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: Os distúrbios do espectro da neuromielite óptica (NMOSD) são doenças inflamatórias autoimunes desmielinizantes raras do sistema nervoso central. O Brasil apresenta uma das maiores prevalências mundiais de NMOSD, porém as características regionais da região Centro-Oeste permanecem pouco compreendidas. Objetivos: Caracterizar o perfil epidemiológico, clínico, laboratorial e terapêutico de pacientes com NMOSD residentes no Distrito Federal, segundo os critérios diagnósticos internacionais de 2015. Objetivos: Caracterizar o perfil epidemiológico, clínico, laboratorial e terapêutico de pacientes com NMOSD residentes no Distrito Federal, segundo os critérios diagnósticos internacionais de 2015. Métodos: Estudo transversal observacional que analisou características clínicas, demográficas, radiológicas e laboratoriais de 55 pacientes com NMOSD diagnosticados conforme critérios internacionais de 2015 e residentes no Distrito Federal. Os dados foram coletados através do Registro Brasileiro de Doenças Neurológicas (REDONE.br) entre julho de 2023 e julho de 2025. As análises estatísticas incluíram estatística descritiva e comparações entre grupos utilizando testes paramétricos e não-paramétricos apropriados. Resultados: A população estudada compreendeu 45 mulheres (81,8%) e 10 homens (18,2%), com idade média de início de 36,85±14,89 anos. Quanto à autodeclaração étnico-racial, 36 pacientes (65,5%) eram pardos, 13 (23,6%) brancos e 6 (10,9%) negros. Positividade para anti-AQP4 foi observada em 49 pacientes (89,1%). Padrão recorrente da doença ocorreu em 35 pacientes (63,6%) versus 20 casos monofásicos (36,4%). Mielite foi a apresentação mais frequente (76,4%), seguida por neurite óptica unilateral (45,5%). Diferenças significativas foram identificadas entre formas monofásicas e recorrentes quanto à idade de início (43,65±13,25 vs 32,97±14,53 anos; p=0,009) e tempo até diagnóstico (2,00 vs 8,00 meses; p=0,012). Pacientes brancos apresentaram significativamente mais surtos que não-brancos (3,54±2,11 vs 2,14±1,24; p=0,004). O perfil socioeconômico revelou vulnerabilidade social significativa: 65,5% possuíam renda familiar ≤2 salários mínimos, 45,5% encontravam-se desempregados e 94,2% dependiam do sistema público de saúde. Rituximabe foi a droga modificadora da doença mais utilizada (72,0% dos pacientes tratados), obtida exclusivamente por via judicial devido à ausência de protocolos específicos no SUS-DF. Conclusões: Este estudo fornece a primeira caracterização abrangente de NMOSD na região Centro-Oeste do Brasil, revelando padrões demográficos e clínicos consistentes com a literatura nacional e identificando marcadores prognósticos como idade de início para predição do curso da doença e diferenças étnicas na frequência de surtos. Os achados evidenciam grave impacto socioeconômico e dependência crítica da judicialização para acesso terapêutico, demonstrando a urgente necessidade de políticas públicas específicas para esta população altamente vulnerável.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleEpidemiologia dos distúrbios do espectro da neuromielite óptica (NMOSD) no Distrito Federal : características clínicas e demográficaspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subject.keywordDistúrbios do espectro da neuromielite óptica (NMOSD)pt_BR
dc.subject.keywordAquaporina-4pt_BR
dc.subject.keywordEpidemiologiapt_BR
dc.subject.keywordPolítica de saúde - Distrito Federal (Brasil)pt_BR
dc.subject.keywordDemografiapt_BR
dc.subject.keywordDoenças autoimunespt_BR
dc.subject.keywordPolítica de saúdept_BR
dc.rights.licenseA concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.pt_BR
dc.description.abstract1Background: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are rare autoimmune inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system. Brazil has one of the highest worldwide prevalences of NMOSD; however, regional characteristics of the Central-West region remain poorly understood. Objectives: To characterize the epidemiological, clinical, laboratory, and therapeutic profile of patients with NMOSD residing in the Federal District, according to the 2015 international diagnostic criteria. Methods: This cross-sectional observational study analyzed clinical, demographic, radiological, and laboratory characteristics of 55 patients with NMOSD diagnosed according to 2015 international criteria and residing in the Federal District. Data were collected through the Brazilian Registry of Neurological Diseases (REDONE.br) between July 2023 and July 2025. Statistical analyses included descriptive statistics and between-group comparisons using appropriate parametric and non-parametric tests. Results: The study population comprised 45 women (81.8%) and 10 men (18.2%), with a mean age of onset of 36.85±14.89 years. Regarding ethnic-racial selfdeclaration, 36 patients (65.5%) were mixed-race, 13 (23.6%) were white, and 6 (10.9%) were black. Anti-AQP4 positivity was observed in 49 patients (89.1%). Relapsing disease pattern occurred in 35 patients (63.6%) versus 20 monophasic cases (36.4%). Myelitis was the most frequent presentation (76.4%), followed by unilateral optic neuritis (45.5%). Significant differences were identified between monophasic and relapsing forms regarding age of onset (43.65±13.25 vs 32.97±14.53 years; p=0.009) and time to diagnosis (2.00 vs 8.00 months; p=0.012). White patients presented significantly more relapses than non-white patients (3.54±2.11 vs 2.14±1.24; p=0.004). The socioeconomic profile revealed significant social vulnerability: 65.5% had family income ≤2 minimum wages, 45.5% were unemployed, and 94.2% depended on the public health system. Rituximab was the most frequently used disease-modifying drug (72.0% of treated patients), obtained exclusively through legal proceedings due to the absence of specific protocols in the Federal District's public health system. Conclusions: This study provides the first comprehensive characterization of NMOSD in Brazil's Central-West region, revealing demographic and clinical patterns consistent with national literature and identifying prognostic markers such as age of onset for disease course prediction and ethnic differences in relapse frequency. The findings demonstrate severe socioeconomic impact and critical dependence on legal proceedings for therapeutic access, highlighting the urgent need for specific public policies for this highly vulnerable population.pt_BR
dc.description.unidadeFaculdade de Medicina (FM)pt_BR
dc.description.ppgPrograma de Pós-Graduação em Ciências Médicaspt_BR
Aparece nas coleções:Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

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