Título:	Produção de proteínas salivares de triatomíneo utilizando sistemas de expressão procarioto e eucarioto.
Autor(es):	Bentes, Kaio Luis da Silva
Orientador(es):	Charneau, Izabela Marques Dourado Bastos
Coorientador(es):	Araújo, Carla Nunes de
Assunto:	Rhodnius neglectus Iinibidor de protease Triabina Serino protease Odorant binding protein Anticoagulante
Data de publicação:	6-jul-2020
Data de defesa:	30-abr-2020
Referência:	BENTES, Kaio Luis da Silva. Produção de proteínas salivares de triatomíneo utilizando sistemas de expressão procarioto e eucarioto. 2020. 87 f., il. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular)—Universidade de Brasília, Brasília, 2020.
Abstract:	Rhodnius neglectus is a hematophagous insect and Chagas disease vector and it is widely distributed in the Brazilian savannah. To ensure the success of the blood meal, these insects have some strategies to counter host homeostasis. Thus, its saliva may have pharmacologically active molecules as anticoagulants, antiplatelets, and vasodilators. This study aimed to express R. neglectus salivary proteins in prokaryote and eukaryote systems and to evaluate the capacity to inhibit blood clotting. Thus, four transcripts were selected from R. neglectus transcriptome, and they were cloned into pET100/D-TOPO® or pFastBac1TM. A Kazal- type serine protease inhibitor (RnKazalSPI) was expressed in both the prokaryotic system, being identified only in the soluble fraction, and in the eukaryotic, however, in the latter, it was not detected by western blot in the Tn5B cell line. A trypsin-like serine protease (RnTrypsin) was also expressed in the eukaryotic system. An odorant-binding protein (RnOBP) was detected in both bacterial fractions, but it has not been possible to purify the protein from the soluble fraction yet. A triabin (RnTriabin), although also detected in both bacterial fractions, was purified from inclusion bodies. Out of the four proteins, two (RnKazalSPI and RnTriabin) were effectively expressed in bacteria, purified and tested for their ability to inhibit blood clotting. However, they did not show anticoagulant activity in this study.
Unidade Acadêmica:	Faculdade de Medicina (FM)
Informações adicionais:	Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2020.
Programa de pós-graduação:	Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular
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Agência financiadora:	Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAP/DF); Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
Aparece nas coleções:	Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

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