Título:	Ativação de neutrófilos por superfícies de titânio e zircônia
Autor(es):	Resende, Roberto Vieira
Orientador(es):	Fontes, Wagner
Assunto:	Titânio Zircônia Neutrófilos Implantes
Data de publicação:	9-Mai-2018
Data de defesa:	31-Jul-2017
Referência:	RESENDE, Roberto Vieira. Ativação de neutrófilos por superfícies de titânio e zircônia. 2017. xii, 84 f., il. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular)—Universidade de Brasília, Brasília, 2017.
Abstract:	Neutrophil white blood cells are the first imune cells to reach any injured part of the human body, when wounded by biological causes, accidental or surgical trauma. In relation to osteointegrated implants, the neutrophils interact with the surface of the implants triggering a series of signaling. Titanium is recognized as the best studied implant material with high success rates. Recently, zirconia was proposed as a substitute to titanium as implant material in different parts of the human body. In our experimental design, neutrophils were separated from the blood of 8 healthy young, male donors. These neutrophils were placed on surfaces of titanium, common zirconia, sintered zirconia and polyethylene (control), and incubated for 1 hour to allow activation. The samples were then centrifuged to test for adhesion of neutrophils and to separate the weakly adhered cells. Both the samples and the precipitate were prepared for scanning electron microscopy, and reactive oxygen species production test (colorimetric and slide NBT). Microscopy studies showed highly activated neutrophils adhering to the surfaces of titanium, zirconia and sintered zirconia. The tests for detection of ROS showed that titanium produced higher level than ordinary zirconia, which showed higher production than sintered zirconia. Conclusions were that titanium, zirconia and sintered zirconia surfaces promote activation of neutrophils, which adhere strongly to their surfaces, and produce Reactive Oxygen Species. There is a need for deep researches to find out the mechanisms and mediators of these adhesion and signaling.
Unidade Acadêmica:	Faculdade de Medicina (FM)
Informações adicionais:	Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2017.
Programa de pós-graduação:	Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular
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Aparece nas coleções:	Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

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