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Title: Netnografia e análise bioética de blogs de turismo terapêutico com células-tronco
Other Titles: Netnography and the bioethical analysis of therapeutic tourism blogs for stem cells
Authors: Monsores, Natan
Lopes, Cecilia
Bezerra, Edilnete Maria Bessa
Silva, Natasha Lunara
Assunto:: Pessoas com deficiência
Células-tronco
Netnografia
Turismo
Bioética
Issue Date: Oct-2016
Publisher: ABRASCO - Associação Brasileira de Saúde Coletiva
Citation: MONSORES, Natan et al. Netnografia e análise bioética de blogs de turismo terapêutico com células-tronco. Ciência & Saúde Coletiva, Rio de Janeiro, v. 21, n. 10, p. 3049-3059, out. 2016. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-81232016001003049&lng=en&nrm=iso>. Acesso em: 3 jan. 2018. doi: http://dx.doi.org/10.1590/1413-812320152110.16422016.
Abstract: O turismo terapêutico é um fenômeno sanitário recente e tem repercutido entre as pessoas com deficiência. As redes sociais virtuais têm permitido que pessoas se organizassem para descobrir rotas e meios de buscar tratamentos não convencionais na China. Nesse contexto, empresas estrangeiras de biotecnologia têm ofertado terapias celulares experimentais. Neste trabalho realizou-se netnografia de 58 blogs de pessoas que organizaram campanhas para realizar tratamento na China. Na análise verificou-se que a principal motivação para a mobilização de recursos e pessoas a fim de submeter um filho com deficiência a um tratamento com células-tronco sem comprovação científica é a retórica de esperança aportada por tais empresas. Concluímos que, pelas implicações éticas, legais e sanitárias deve-se ampliar o debate sobre o tema a fim de proteger os sujeitos vulnerados de uma exposição inadvertida a riscos de saúde por tratamentos sem controle ou rigor.
Abstract: Therapeutic tourism is a recent phenomenon in public health and has had repercussions among people with disabilities. Virtual social networks have enabled people to organize themselves to discover ways and means of seeking unconventional treatments in China. In this context, foreign biotech companies have offered experimental cell treatment therapies. In this work, netnography (conducting ethnographic research online) was conducted on the blogs of 58 people who organized campaigns to carry out treatment in China. In the analysis it was found that the main motivation for mobilization of resources and people in order to submit a disabled child to a treatment with stem cells without scientific proof is the rhetoric of hope promoted by stem cell laboratories. The conclusion drawn is that due to the ethical, legal and health implications, debate on the subject should be broadened in order to protect vulnerable individuals against inadvertent exposure to health risks due to treatments without proven control or rigor.
Licença:: Ciência & Saúde Coletiva - This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited (CC BY 4.0). Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1413-81232016001003049&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 3 jan. 2018.
DOI: http://dx.doi.org/10.1590/1413-812320152110.16422016
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