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DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorTavares-Neto, J.pt_BR
dc.contributor.authorNaoum, Paulo C.pt_BR
dc.contributor.authorAdorno, Josépt_BR
dc.contributor.authorAzevêdo, Paulapt_BR
dc.contributor.authorBrito, Fátimapt_BR
dc.contributor.authorCaldas, Márciapt_BR
dc.contributor.authorCouto, Márciapt_BR
dc.contributor.authorCosta, Karinapt_BR
dc.contributor.authorMartinelli, Cláudiopt_BR
dc.contributor.authorGonzalez, Albertopt_BR
dc.contributor.authorAssad, Annapt_BR
dc.contributor.authorMortoza, Lucianapt_BR
dc.contributor.authorReis, Fábiopt_BR
dc.contributor.authorSilva, M. M. C.pt_BR
dc.contributor.authorSilva, Paulopt_BR
dc.contributor.authorVieira, Martapt_BR
dc.date.accessioned2017-11-03T15:09:34Z-
dc.date.available2017-11-03T15:09:34Z-
dc.date.issued1986-03pt_BR
dc.identifier.citationTAVARES-NETO, J. et al. Hemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasil. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Uberaba, v. 19, n. 1, p. 13-19, jan./mar. 1986. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86821986000100004&lng=en&nrm=iso>. Acesso em: 09 nov. 2017. doi: http://dx.doi.org/10.1590/S0037-86821986000100004.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/25111-
dc.description.abstractEm uma amostra de 3137 pessoas, residentes no Distrito Federal, foram detectadas as seguintes hemoglobinas: em 3009(95,92%) HbAA; em 91 (2,90%) HbAS; em 20(0,64%) HbAC; em 8 (0,26%) talassemia beta minor; em 5(0,16%) HbAJ alfa; em 3 (0,09%) HbAM e em 1 (0,03%) talassemia major associada com HbAS. A HbAS têm as seguintes freqüências, quanto ao grupo racial: branco - 1,84%; mulato claro 2,55%; mulato médio-3,68%; mulato escuro - 6,80%; negro -10,43% e mestiço de índio -3,85%.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Medicina Tropical - SBMTpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleHemoglobinopatias no Distrito Federal, Brasilpt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordHemoglobinapt_BR
dc.subject.keywordAnemia falciformept_BR
dc.rights.licenseRevista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY NC 4.0). Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86821986000100004&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 09 nov. 2017.-
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/S0037-86821986000100004pt_BR
dc.description.abstract1The hemoglobins of 3137 persons from the Federal District, Brazil was studied. The identified types of hemoglobins were: HbAA (3009 - 95,92%); HbAS (91 - 2,90%); HbAC (20 - 0,64%) beta thalassemia minor (8 - 0,26%); HbAJ alpha (5 - 0,16%); HbAM (3 - 0,09%) and beta thalassemia major/HbS (1 - 0,03%). The frequencies of sickle cell trait (HbAS) of each racial class were: white (1,84%); light mulatto (2,55%); medium mulatto (3,68%); dark mulatto(6,80%), negro (10,43%)and indian mestizo (3,85%).-
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