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dc.contributor.advisorMello, Bernardo de Assunção-
dc.contributor.authorBeserra, Anderson Basilio-
dc.date.accessioned2015-03-25T15:09:51Z-
dc.date.available2015-03-25T15:09:51Z-
dc.date.issued2015-03-25-
dc.date.submitted2014-12-08-
dc.identifier.citationBESERRA, Anderson Basilio. A adaptação quimiotática e a estrutura da dinâmica da metilização. 2014. xxii, 77 f., il. Dissertação (Mestrado em Física)—Universidade de Brasília, Brasília, 2014.en
dc.identifier.urirepositorio.unb.br/handle/10482/17825-
dc.descriptionDissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, Programa de Pós-Graduação, 2014.en
dc.description.abstractO estudo da quimiotaxia bacteriana é um assunto que está em intenso desenvolvimento, tendo em vista que ainda possui diversos fenômenos que não foram completamente esclarecidos. Neste trabalho, estudamos os motivos pelo quais se podem relacionar o modelo de Ising com a interação entre os receptores, dando uma visão matemática. Analisamos o efeito da ordem de metilização e desmetilização na dinâmica da quimiotaxia da bactéria Escherichia coli. Por meio de simulações Monte Carlo determinamos como a adaptação quimiotática em resposta à mudanças na concentração de estímulos é afetada pelas características dos modelos de metilização sequencial e não sequencial. Os resultados deste estudo comprovaram que a perfeita adaptação somente é conseguida usando o modelo sequencial de adição de grupos metílicos nos receptores e que no modelo não-sequencial não é capaz de fazer o sistema se adaptar. Os resultados mostram também que o número de sítios metílicos da E. Coli (4 sítios) é o mais vantajoso do ponto de vista evolutivo.en
dc.language.isoPortuguêsen
dc.rightsAcesso Abertoen
dc.titleA adaptação quimiotática e a estrutura da dinâmica da metilizaçãoen
dc.typeDissertaçãoen
dc.subject.keywordQuimiotaxia bacterianaen
dc.subject.keywordMetilizaçãoen
dc.rights.licenseA concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.en
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.26512/2014.12.D.17825-
dc.description.abstract1Bacterial chemotaxis is a research topic under fast development presently, with several phenomena not yet fully understood. In this work we study the connections between the Ising model and the cellular receptors interaction, from a mathematical point of view.We analyse the effects of receptor methylation and demethylation order in the chemotaxis dynamics of the Escherichia coli bacterium.We use Monte Carlo simulation to determine how the chemotatic adaptation in response to changes in stimulus concentration is affected by the characteristics of the sequential and non-sequential methlylation models. Our results show that the perfect adaptation can only be attained in the sequential methylation model, under certain conditions, and that the non-sequential model doesn’t adapt.We also show that the number of methylic sites found in the Escherichia coli (4 sites) is the most advantageous from the evolution point of view.-
dc.description.unidadeInstituto de Física (IF)pt_BR
dc.description.ppgPrograma de Pós-Graduação em Físicapt_BR
Aparece en las colecciones: Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

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