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Title: Cryopreservation of caprine ovarian tissue using glycerol and ethylene glycol
Authors: Rodrigues, Ana Paula Ribeiro
Amorim, C.A
Costa, Sonia Helena Furtado
Matos, Maria Helena Tavares de
Santos, R.R.
Lucci, Carolina Madeira
Báo, Sônia Nair
Ohashi, Otavio Mitio
Figueiredo, José Ricardo de
Assunto:: Caprino
Folículos pré-antrais
Tecido ovariano
Issue Date: 2004
Publisher: Elsevier
Citation: RODRIGUES, Ana Paula Ribeiro, et al. Cryopreservation of caprine ovarian tissue using glycerol and ethylene glycol. Theriogenology, Estados Unidos, v. 61, n. 6, p. 1009-1024, 2004. Disponível em:<http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0093691X03002899>. Acesso em: 09 fev. 2015.
Abstract: Cryopreservation of ovarian tissue may be a potential alternative for the conservation of genetically superior animals, including high milk- and meat-producing goat breeds. However, until now, no information was available concerning the cryopreservation of preantral follicles (PF) enclosed in caprine ovarian tissue. The objective of the present study was to evaluate the structural and ultrastructural characteristics of caprine PF after exposure to and cryopreservation of ovarian tissue in 1.5 and 3 M glycerol (GLY) and ethylene glycol (EG). At the slaughterhouse, each ovarian pair from five adult mixed breed goats was divided into nine fragments and randomly distributed into treatment groups. One fragment was immediately fixed for histological examination and ultrastructural analysis, after slaughter (control). Four of the ovarian fragments were equilibrated at 20 °C for 20 min in 1.8 ml of MEM containing 1.5 or 3 M GLY or EG for a toxicity test and the final four fragments were slowly frozen using these cryoprotectants at the concentrations above. After toxicity testing and freezing/thawing, the ovarian fragments were fixed for histological examination. Histological analysis showed that after toxicity testing and cryopreservation of the ovarian tissue in GLY or EG at both concentrations, the percentage of normal PF was significantly lower than controls. Ultrastructural analysis of PF frozen in 1.5 and 3 M GLY, as well as 3 M EG demonstrated that these follicles remained morphologically normal. In conclusion, we demonstrated cryopreservation of caprine PF in ovarian tissue.
Licença:: Este Manuscrito do Autor Aceito para Publicação (AAM) é protegido por direitos autorais e publicado pela Elsevier. Ele esta disponível neste Repositório, por acordo entre a Elsevier e a Universidade de Brasília. As alterações decorrentes do processo de publicação - como a edição, correção, formatação estrutural, e outros mecanismos de controle de qualidade - não estão refletidas nesta versão do texto. A versão definitiva do texto foi posteriormente publicado em [Theriogenology, Volume 61, Número 6, 15 de abril de 2004, Páginas 1009–1024, doi:10.1016/j.theriogenology.2003.04.001]. Você pode baixar, copiar e utilizar de outra forma o AAM para fins não comerciais , desde que sua licença seja limitada pelas seguintes restrições: (1) Você pode usar este AAM para fins não comerciais apenas sob os termos da licença CC- BY- NC-ND. (2) A integridade do trabalho e identificação do autor, detentor dos direitos autorais e editor deve ser preservado em qualquer cópia. (3) Tem de atribuir este AAM no seguinte formato: [acordo na linguagem atribuída, incluindo o link para CC BY-NC-ND licença Digital + DOI do artigo publicado na revista Elsevier ScienceDirect ® da plataforma].
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