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Universidade de Brasília
Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/33654
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ARTIGO_ParticipantesEnsaiosClinicos.pdf417,42 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorAmorim, Karla Patrícia Cardosopt_BR
dc.contributor.authorGarrafa, Volneipt_BR
dc.contributor.authorMelo, Alana Dantas dept_BR
dc.contributor.authorCosta, Andressa Vellasco Britopt_BR
dc.contributor.authorOliveira, Gabriella Caldas Leonardopt_BR
dc.contributor.authorLopes, Heitor Giovannipt_BR
dc.contributor.authorPereira, Eduardo Judene da Silvapt_BR
dc.contributor.authorFernandes Júnior, Francisco Ademarpt_BR
dc.date.accessioned2019-01-02T13:55:56Z-
dc.date.available2019-01-02T13:55:56Z-
dc.date.issued2018pt_BR
dc.identifier.citationAMORIM, Karla Patrícia Cardoso et al. Participantes de ensaios clínicos em oncologia: perfil e aspectos envolvidos nas suas decisões. Trabalho, Educação e Saúde, Rio de Janeiro, v. 16, n. 3, p. 1381-1402, dez. 2018. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/1981-7746-sol00139. Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1981-77462018000301381&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 25 jan. 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/33654-
dc.description.abstractEstudo sobre os participantes de ensaios clínicos na área de oncologia, discutindo o paradoxo entre progresso científico e iniquidade social. Buscou-se conhecer quem são essas pessoas e analisar aspectos envolvidos nas suas decisões, com base em entrevistas e documentos. Houve maior participação feminina. Os participantes tendem a ter poucos anos de estudo formal e baixa renda. A maioria é aposentada e do lar e não tem assistência à saúde privada. Suas decisões giraram em torno da busca pela cura ou melhora, e pela garantia de acesso regular a cuidados integrais de saúde e medicamentos. A assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido não garantiu a expressão da autonomia, pois informações essenciais como os objetivos, riscos e cuidados pós-estudo são praticamente desconhecidas. Os participantes da pesquisa tendem a não compreender os objetivos da investigação, ou superestimam os benefícios médicos diretos de sua participação, sem consciência dos riscos envolvidos e do que significa uma pesquisa. Os resultados deveriam incitar ao exercício e ao diálogo mais críticos entre os diferentes atores e instituições envolvidos na área da pesquisa com seres humanos, objetivando promover uma ciência consciente e responsável, que impeça que pessoas sejam colocadas em situação de desigualdade, vulnerabilidade e sofrimento moral.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherFundação Oswaldo Cruz, Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venânciopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleParticipantes de ensaios clínicos em oncologia : perfil e aspectos envolvidos nas suas decisõespt_BR
dc.titleParticipants of oncologic clinical trials : profile and aspects involved in their decisionspt_BR
dc.titleParticipantes de ensayos clínicos en oncología : perfil y aspectos implicados en sus decisionespt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordPesquisapt_BR
dc.subject.keywordÉtica em pesquisapt_BR
dc.subject.keywordCâncerpt_BR
dc.rights.licenseEste é um artigo publicado em acesso aberto sob uma licença Creative Commons-
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/1981-7746-sol0013pt_BR
dc.description.abstract1This is a study about the participants of clinical trials in the field of oncology that discusses the paradox between scientific advances and social inequality. We sought to get to know these people and to analyze the aspects involved in their decisions based on interviews and documents. Female participation was more expressive. The participants tend to have low schooling and low income. Most of them are retirees and housewives, and do not get assistance from the private health system. Their decisions revolved around the search for cure or recovery, as well as for the assurance of regular access to comprehensive health care and medicines. Signing the free and informed consent form did not guarantee the expression of autonomy, because crucial information, such as the goals, risks and post-study care are virtually unknown. The research participants tend to not understand the goals of the investigation, or they overestimate the direct medical benefits of their participation, and they tend to be unaware of the risks involved and of what does a research mean. The results should stimulate more critical practices and dialogues among the different players and institutions involved in the field of the research with human subjects, with the goal of promoting a science that is conscious and responsible, and that prevents people from being put in situations of inequality, vulnerability and moral suffering.-
dc.description.abstract2Estudio sobre los participantes de ensayos clínicos en el área de oncología, discutiendo la paradoja entre avance científico y desigualdad social. Se buscó conocer quiénes son esas personas y analizar los aspectos involucrados en sus decisiones, con base en entrevistas y documentos. Hubo mayor participación femenina. La tendencia es que los participantes tienen pocos años de estudio formal y bajos ingresos. La mayoría es jubilada y ama de casa, y no tiene asistencia médica privada. Sus decisiones giraron en torno a la búsqueda de la cura o una mejora, y el acceso regular garantizado a la atención médica integral y a los medicamentos. La firma del formulario de consentimiento voluntario e informado no constituyó una expresión de autonomía, ya que información esencial como objetivos, riesgos y cuidados posteriores al estudio es prácticamente desconocida. Los participantes de la investigación tienden a no comprender los objetivos de la investigación, o sobreestiman los beneficios médicos directos de su participación, sin ser conscientes de los riesgos implicados y lo que significa una investigación. Los resultados deberían incitar al ejercicio y al diálogo más críticos entre los diferentes actores e instituciones involucrados en el área de la investigación con seres humanos, a fin de promover un entendimiento consciente y responsable, que impida que las personas sean colocadas en situación de desigualdad, vulnerabilidad y sufrimiento moral.-
dc.description.unidadeFaculdade de Ciências da Saúde (FS)-
dc.description.unidadeDepartamento de Saúde Coletiva (FS DSC)-
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