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Título: Characterization of a new Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus (AcMNPV) polyhedra mutant
Autor(es): Ribeiro, Bergmann Morais
Generino, Ana Paula Montenegro
Acácio, Cláudia Natércia Lima
Kalapothakis, Evanguedes
Báo, Sônia Nair
Assunto: Infecção
Baculovírus
Data de publicação: 2009
Editora: Elsevier
Referência: RIBEIRO, Bergmann Morais et al. Characterization of a new Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus (AcMNPV) polyhedra mutant. Virus Research, v. 140, p. 1-7, 2009. Disponível em:<http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168170208003614>. Acesso em: 02 fev. 2015.
Resumo: In the very late phase of baculovirus infection, virions are occluded in a crystalline matrix called polyhedra, which is mainly composed of polyhedrin. This protein is highly conserved among baculoviruses and changes in its amino acid sequence may lead to mutant polyhedra. During the purification of an AcMNPV recombinant virus, a mutant virus was isolated. Structural and ultrastrutural analysis by light and transmission electron microscopy (TEM) of insect cells infected with this mutant virus did not show polyhedra formation and differed from the wild-type infection by the presence of a proteinaceous mass dispersed in the cytoplasm and nucleus of the infected cells, which was confirmed by immunogold labelling to be polyhedrin. The polyhedrin gene was amplified by PCR and sequenced. The only change observed was the substitution of a G to a T at the nucleotide +352, which resulted in a Val to Phe change. A recombinant virus was constructed by transferring the mutant gene into a polyhedrin negative virus. The phenotype of this recombinant virus was the same as the mutant one, confirming that this single mutation alone was responsible for the mutant phenotype.
Licença: Este Manuscrito do Autor Aceito para Publicação (AAM) é protegido por direitos autorais e publicado pela Elsevier. Ele esta disponível neste Repositório, por acordo entre a Elsevier e a Universidade de Brasília. As alterações decorrentes do processo de publicação - como a edição, correção, formatação estrutural, e outros mecanismos de controle de qualidade - não estão refletidas nesta versão do texto. A versão definitiva do texto foi posteriormente publicado em [Virus Research, Volume 140, Número 1-2, Março de 2008, Paginas 1-7 doi:10.1016/j.virusres.2008.10.010]. Você pode baixar, copiar e utilizar de outra forma o AAM para fins não comerciais , desde que sua licença seja limitada pelas seguintes restrições: (1) Você pode usar este AAM para fins não comerciais apenas sob os termos da licença CC- BY- NC-ND. (2) A integridade do trabalho e identificação do autor, detentor dos direitos autorais e editor deve ser preservado em qualquer cópia. (3) Tem de atribuir este AAM no seguinte formato: [acordo na linguagem atribuída, incluindo o link para CC BY-NC-ND licença Digital + DOI do artigo publicado na revista Elsevier ScienceDirect ® da plataforma].
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