Skip navigation
Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.unb.br/handle/10482/32744
Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
2018_HenriqueVieiraRiveraVila.pdf3,38 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Título: Distribuição angular das seções de choque da reação H + Li2 : um estudo convergido de espalhamento quântico independente do tempo
Autor(es): Rivera Vila, Henrique Vieira
Orientador(es): Gargano, Ricardo
Coorientador(es): Macedo, Luiz Guilherme Machado de
Assunto: Dinâmica molecular
Coeficientes térmicos
Espalhamento (Física)
Data de publicação: 5-Out-2018
Referência: RIVERA VILA, Henrique Vieira. Distribuição angular das seções de choque da reação H + Li2: um estudo convergido de espalhamento quântico independente do tempo. 2018. xiii, 48 f., il. Tese (Doutorado em Física)—Universidade de Brasília, Brasília, 2018.
Resumo: Um estudo completo de espalhamento quântico independente do tempo é realizado em uma superfície referência de energia potencial para a reação H+Li2 no estado eletrônico fundamental. Seções de choque integrais e diferenciais são calculadas juntamente com os coeficientes térmicos até a convergência ser atingida. Nossos resultados mostram que as excitações vibracional e rotacional do reagente inibem a reatividade, embora para esta uma promoção considerável na reação tenha sido identificada conforme aumentamos o número quântico rotacional do reagente até o valor crítico de j = 4. Tal promoção então começa a retrair, eventualmente se tornando uma inibição para j maiores. Em uma maneira direta, o conceito da metodologia independente do tempo implementado neste estudo permitiu esta análise acurada estado-a-estado. Ademais, um comportamento aproximadamente isotrópico do espalhamento é percebido do ponto de vista angular. Notadamente, nosso protocolo computacional é idealmente desenvolvido para obter coeficientes térmicos convergidos, revelando um padrão não-Arrheniano e mostrando que a aproximação J-shifting falha em descrever esta reação em particular. Nossos resultados, quando comparados com outros prévios e independentes, reforçam as últimas publicações teóricas para futura validação no campo experimental.
Abstract: A thorough time-independent quantum scattering study is performed on a benchmark potential energy surface for the H+Li2 reaction at the fundamental electronic state. Integral and differential cross sections are calculated along with thermal rate coefficients until convergence is reached. Our findings show that vibrational and rotational excitations of the reactant hinder reactivity, though for the latter a considerable reaction promotion was spotted as we increase the reactant rotational quantum number until the critical value of j = 4. Such a promotion then begins to retract, eventually becoming an actual inhibition for larger j. In a straightforward manner, the concept of time-independent methods implemented in this study allowed this accurate state-to-state analysis. Furthermore, a nearly isotropic behaviour of the scattering is noted to take place from the angular point of view. Remarkably, our computational protocol is ideally suited to yield converged thermal rate coefficients, revealing a non-Arrhenius pattern and showing that J-shifting approach fails to describe this particular reaction. Our results, when compared to previous and independent ones, reinforce the latest theoretical reference for future validation in the experimental field.
Informações adicionais: Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Física, Programa de Pós-Graduação em Física, 2018.
Licença: A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.
Agência financiadora: Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAP-DF).
Aparece nas coleções:IF- Doutorado em Física (Teses)

Mostrar registro completo do item Recomendar este item Visualizar estatísticas



Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.