Skip navigation
Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.unb.br/handle/10482/22827
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
ARTIGO_Representação social da doença de Alzheimer.pdfArtigo em português962,39 kBAdobe PDFView/Open
ARTIGO_SocialRepresentationAlzheimer.pdfArtigo em inglês953,99 kBAdobe PDFView/Open
Title: Representação social da doença de Alzheimer para familiares cuidadores : desgastante e gratificante
Other Titles: Social representation of Alzheimer's disease for family caregivers : stressful and rewarding
Representación social de la enfermedad de Alzheimer a familiares cuidadores : desgastador y gratificante
Authors: Folle, Aline Duarte
Shimizu, Helena Eri
Naves, Janeth de Oliveira Silva
Assunto:: Alzheimer, Doença de
Cuidadores
Família
Pesquisa qualitativa
Issue Date: Feb-2016
Publisher: Universidade de São Paulo, Escola de Enfermagem
Citation: FOLLE, Aline Duarte; SHIMIZU, Helena Eri; NAVES, Janeth de Oliveira Silva. Representação social da doença de Alzheimer para familiares cuidadores: desgastante e gratificante. Revista da Escola de Enfermagem da USP, São Paulo, v. 50, n. 1, p. 79-85, fev. 2016. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0080-62342016000100079&lng=en&nrm=iso>. Acesso em: 02 mar. 2017. http://dx.doi.org/10.1590/S0080-623420160000100011. ________________________________________________________________________________________________________________________________________
FOLLE, Aline Duarte; SHIMIZU, Helena Eri; NAVES, Janeth de Oliveira Silva. Social representation of Alzheimer's disease for family caregivers: stressful and rewarding. Revista da Escola de Enfermagem da USP, São Paulo, v. 50, n. 1, p. 79-85, fev. 2016. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0080-62342016000100079&lng=en&nrm=iso>. Acesso em: 07 mar. 2017. http://dx.doi.org/10.1590/S0080-623420160000100011.
Abstract: OBJETIVO: Conhecer o conteúdo da Representação Social (RS) dos familiares cuidadores de pacientes com doença de Alzheimer sobre a doença. MÉTODO: Foram realizadas entrevistas com 26 cuidadores, analisadas pelo programa ALCESTE. RESULTADOS: O conteúdo da RS estruturou-se em dois eixos temáticos denominados Cotidiano e Cuidado eConceitos e Repercussões Médicas e Emocionais . O primeiro eixo traz campos de imagens relacionadas à rotina do convívio com o familiar doente, contendo a descrição dos rituais do cuidado, as manifestações vivenciadas e as práticas utilizadas no cotidiano. O segundo é composto por aspectos subjetivos e conceituais que compõem a representação social da doença de Alzheimer, com significados relacionados ao contexto emocional, médico e biológico. CONCLUSÃO: Devido à importância dos temas relacionados à dependência do paciente e às repercussões pessoais e emocionais da doença, a sobrecarga é o principal conteúdo da RS da doença de Alzheimer para os cuidadores e o conhecimento dessas RS pelos profissionais de saúde deve subsidiar o planejamento de intervenções voltadas a esse grupo.
Abstract: OBJECTIVE: To understand the content of Social Representation (SR) of family caregivers of Alzheimer's disease patients. METHOD: Interviews were conducted with 26 caregivers and analyzed by the ALCESTE software. RESULTS: The SR content was structured in two thematic axes called Daily Life and Care and Medical and Emotional Concepts and Outcomes. The first axis creates images related to the routine of interaction with the sick person, and contains a description of care procedures, experiences, and practices applied every day. The second is composed of subjective and conceptual aspects that make up the social representation of Alzheimer's disease, with meanings related to the emotional, medical, and biological contexts. CONCLUSION: Due to the importance of topics related to patients' dependence and the personal and emotional consequences of the disease, overload is the main content of the SR of Alzheimer's disease for caregivers, and the understanding of these SR by health professionals should support the planning of interventions addressing this group of individuals.
Resumen: OBJETIVO: Conocer el contenido de la Representación Social (RS) de los familiares cuidadores de pacientes con enfermedad de Alzheimer acerca de la enfermedad. MÉTODO: Se llevaron a cabo entrevistas con 26 cuidadores, analizadas por el programa ALCESTE. RESULTADOS: El contenido de la RS se estructuró en dos ejes temáticos denominados Cotidiano y Cuidado yConceptos y Repercusiones Médicas y Emocionales . El primer eje trae campos de imágenes relacionadas con la rutina del convivio con el familiar enfermo, conteniendo la descripción de los rituales del cuidado, las manifestaciones vividas y las prácticas utilizadas en el cotidiano. El segundo está compuesto de aspectos subjetivos y conceptuales que componen la representación social de la enfermedad de Alzheimer, con significados relacionados con el contexto emocional, médico y biológico. CONCLUSIÓN: En virtud de la importancia de los temas relacionados con la dependencia del paciente y las repercusiones personales y emocionales de la enfermedad, la sobrecarga es el principal contenido de la enfermedad de Alzheimer para los cuidadores y el conocimiento de dichas RS por los profesionales sanitarios debe subsidiar la planificación de intervenciones dirigidas a ese grupo.
Licença:: Revista da Escola de Enfermagem da USP - This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0). Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0080-62342016000100079&lng=en&nrm=iso&tlng=pt. Acesso em: 02 mar. 2017.
DOI: http://dx.doi.org/10.1590/S0080-623420160000100011
Appears in Collections:DSC - Artigos publicados em periódicos

Show full item record Recommend this item " class="statisticsLink btn btn-primary" href="/handle/10482/22827/statistics">



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.