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Título: Morphological characterization of Anticarsia gemmatalis M nucleopolyhedrovirus infection in haemocytes from its natural larval host, the velvet bean caterpillar Anticarsia gemmatalis (Hübner) (Lepidoptera : Noctuidae)
Autor(es): Silveira, Eni Braga da
Cordeiro, Bruno A
Ribeiro, Bergmann Morais
Báo, Sônia Nair
Assunto: Baculovírus
Morfologia (Animais)
Lagarta
Data de publicação: 2004
Editora: Elsevier
Referência: SILVEIRA, Eni Braga da, et al. Morphological characterization of Anticarsia gemmatalis M nucleopolyhedrovirus infection in haemocytes from its natural larval host, the velvet bean caterpillar Anticarsia gemmatalis (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae). Tissue & Cell, v. 36, p. 171-180, 2004. Disponível em:<http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040816604000126#>. Acesso em: 12 fev. 2015.
Resumo: For a better understanding of virus×host interactions, transmission electron microscopy was used to characterize the intrahaemocoelic infection of Anticarsia gemmatalis larval haemocytes by A. gemmatalisM nucleopolyhedrovirus (AgMNPV). At 12 h post-infection (h p.i.), we observed nuclear hypertrophy, budded virus assembling, and protrusion towards the cytoplasm, virion envelopment, and accumulation of fibrillar aggregates in the cytoplasm. Around 24 h p.i., fibrillar aggregates also appeared inside nuclei of infected cells. By 48 h p.i., virogenic stroma and polyhedra were visualised in nuclei and at 72 h p.i., widespread infection in haemocytes was observed. Cell remnants and free polyhedra were phagocytosed by granular haemocyte 1 and plasmatocytes. Entire cells were phagocytosed only by plasmatocytes. Necrosis of infected cells was quite common, suggesting a putative cytotoxic response. Granular haemocyte 1 presented a more exuberant protrusion of budded viruses in comparison to other haemocytes. All types of haemocytes were shown to be infected, and the intense virus replication in some of these cells reveals the importance of haemolymph for AgMNPV spread in its natural host, a critical factor for permissiveness.
Licença: Este Manuscrito do Autor Aceito para Publicação (AAM) é protegido por direitos autorais e publicado pela Elsevier. Ele esta disponível neste Repositório, por acordo entre a Elsevier e a Universidade de Brasília. As alterações decorrentes do processo de publicação - como a edição, correção, formatação estrutural, e outros mecanismos de controle de qualidade - não estão refletidas nesta versão do texto. A versão definitiva do texto foi posteriormente publicado em [Tissue and Cell, Volume 36, Número 3, Junho de 2004, Paginas 171–180, doi:10.1016/j.tice.2004.01.002]. Você pode baixar, copiar e utilizar de outra forma o AAM para fins não comerciais , desde que sua licença seja limitada pelas seguintes restrições: (1) Você pode usar este AAM para fins não comerciais apenas sob os termos da licença CC- BY- NC-ND. (2) A integridade do trabalho e identificação do autor, detentor dos direitos autorais e editor deve ser preservado em qualquer cópia. (3) Tem de atribuir este AAM no seguinte formato: [acordo na linguagem atribuída, incluindo o link para CC BY-NC-ND licença Digital + DOI do artigo publicado na revista Elsevier ScienceDirect ® da plataforma].
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