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Browsing by Orientador Araújo, Juliana Forte Mazzeu de

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Issue DateData de defesaTitleAuthor(s)Orientador(es)Coorientador(es):
4-Oct-201921-Mar-2019Alterações genéticas nas cardiopatias congênitas sindrômicas e não-sindrômicas : uma abordagem clínicaFaria, Aline Saliba deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
9-Oct-20189-May-2018Análise cromossômica por microarranjo em pacientes com mielofibrosePaula Junior, Milton Rego deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
24-Jan-20161-Dec-2015Análise cromossômica por microarray em pacientes com deficiência intelectual associada à obesidadeReis, Bianca Fujita dosAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
16-Feb-201828-Nov-2017Análise do perfil de mutações driver por MLPA em pacientes com MielofibroseNascimento, Juliana MinuncioAraújo, Juliana Forte Mazzeu deMascarenhas, Cintia do Couto
20-Nov-20133-Jul-2013Análise molecular em pacientes com neoplasias hematopoiéticas : alterações cromossômicas e expressão do gene SIDT1Magalhães, Stenia GonçalvesAraújo, Juliana Forte Mazzeu deLima, Beatriz Dolabela de
9-May-201814-Dec-2017Aspectos genéticos e clínicos da síndrome de Robinow autossômica dominanteFerreira, Bárbara MerfortAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
9-Nov-201826-Jun-2018Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de BrasíliaSilva, Romina Soledad Heredia GarciaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
26-May-201418-Feb-2014Busca de microrrearranjos cromossômicos em pacientes com Síndromes do espectro óculo-aurículo-vertebralSantos, Pollyanna Almeida Costa dosAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
21-May-201419-Feb-2014Busca de microrrearranjos no cromossomo X em meninos com deficiência intelectualRocha, Naiara Braz daAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
19-Nov-20158-Jul-2015Caracterização citogenética molecular das variações no número de cópias (CNVs) de regiões genômicas associadas com anomalias no desenvolvimento do corpo calosoOliveira, Claudiner Pereira deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
19-Nov-20157-Jul-2015Caracterização clínica de pacientes com deficiência intelectual sindrômica e alterações cromossômicas submicroscópicas detectadas pela análise cromossômica por microarrayRosa, Maria Teresa Alves da SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
17-Apr-201526-Jan-2015Caracterização de cromossomos marcadores pela análise cromossômica por microarrayFaria, Rosana SilvaAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
3-May-20164-Feb-2016Duplicação do gene MECP2 em meninos com deficiência intelectualCosta, Marcella Motta daAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
16-Feb-20176-Dec-2016Pesquisa de mutações no gene DVL1 em pacientes com a forma autossômica dominante da Síndrome de RobinowRodrigues, Pedro Guilherme AlvesAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-
3-May-20163-Jul-2015Pesquisa de mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de robinowLima, Ariadne Ramalho deAraújo, Juliana Forte Mazzeu de-